题目内容
【题目】色盲病是一种色觉缺陷病．色盲基因b是隐性基因，正常基因B是显性基因，它们都位于X染色体上．如图是一家三口遗传图谱，则孩子（3号）和孩子母亲（2号）的基因型分别为（ ） 
A.XBY XBXB
B.XBY XBXb
C.XbY XbXb
D.XbY XBXb
【答案】D
【解析】解：男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；由题干中的遗传图解可知：父母都正常，有一个患病儿子，说明父亲的基因组成是XBY，母亲的基因组成是XBXb ， 患病儿子的基因是XbY．如图所示：
故选：D
（1）男女两性的性染色体不同，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；（2）由性染色体上的基因所控制的遗传方式就称为伴性遗传．
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