Question

19．如图为某家族中有无白化病性状的调查示意图，据图完成下列问题．

（1）人的肤色正常和白化病是一对相对性状．据图分析，这对相对性状中的显性性状为肤色正常．
（2）父母肤色正常，子女却患白化病，这种现象在遗传学上称为变异．
（3）图中6的体细胞中性染色体组成为XY，其中来自2的是X染色体．
（4）若用D、d分别表示控制人肤色的显、隐性基因，那么，图中7的基因组成为Dd，2的基因组成为DD或Dd．
（5）若7和8再生一个孩子，肤色正常的概率为50%．

Answer 1

分析 生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．

解答 解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式，在遗传学上称为相对性状．人的肤色正常与白化，是人的皮肤颜色不同，是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状．从遗传图解中看出，一对肤色表现正常的夫妇的生出患有白化病的孩子，白化病一定是隐性基因控制的隐性性状．
（2）遗传是指亲子间的相似性，生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；父母肤色正常，而所生的孩子是白化病，体现了亲子代之间性状的差异，因此，这种现象在遗传学上称为变异．
（3）人的性别遗传图解如图所示：

    由图解可知：图中6的体细胞中性染色体组成为，其中X染色体由母亲2提供，Y染色体只能来自于1父亲．因此6的性染色体组成为XY．
（4）子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合的；在图中可以看出，第一代某家族中1、2均正常，6和7皮肤颜色都正常，第三代中9、10、11中出现了变异现象即白化病，说明控制隐性性状白化病的基因dd在5和6体内没有表现，被隐藏了，皮肤正常是显性性状，因此5和6的基因一定是Dd．根据图示还可以看出第二代8号和第三代11号均属于患白化病的隐性基因dd控制，而7号正常，患有白化病的11基因dd，一个来自7号，另一个来自8号提供，因此肤色正常的7号的基因一定是Dd．根据第二代6号和7号基因均为Dd，而第二代6号和7号基因从第一代1号和2号遗传来的基因是d，因此第一代1号和2号的基因组成可能是DD和Dd或者是Dd和DD，因此2的基因组成为DD或Dd．遗传图解如图所示：

或者是：

（5）根据（4）的解答过程可知图中7的基因组成为Dd，8患有白化病，基因一定是dd．因此基因是Dd和dd的组合，这对夫妇如果再生一胎，孩子正常几率是50%．遗传图解如图所示：

故答案为：（1）肤色正常
（2）变异
（3）XY；X
（4）Dd；DD或Dd（或DD、Dd．缺一不得分，顺序可互换）
（5）50%

点评 解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及基因在亲子间的传递．