题目内容

【题目】白化病、色盲和多指症(一般手指为6个)为人类常见的遗传病。请分析回答相关问题:

(1)甲家庭的父母肤色正常,却生下一个白化病女儿。如果用A、a表示控制肤色的一对基因,请在如图中的染色体上标出母亲的这对基因组成______,若该家庭父母再生一个孩子,则这个孩子不患白化病的概率是_____

(2)乙家庭的父母色觉正常,却生下一个患红绿色盲的儿子。已知色盲基因位于X染色体上,那么该儿子携带色盲基因的X染色体不可能来自______(填“外公”、“外婆”、“奶奶”)。

(3)丙家庭的父母手指正常,却生下一个多指的儿子。已知多指为人类显性遗传病,该家庭所生儿子出现多指的现象属于______

【答案】 3/4 奶奶 (可遗传的)变异

【解析】

(1)生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来。
(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制;亲代的基因组成是杂合的。

(1)甲家庭的父母肤色正常,却生下一个白化病女儿,说明夫妇双方除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,即父母亲的基因组成都是Aa,在图中的染色体上标出母亲的这对基因组成为:

父母这对基因的遗传图解如图所示:

由遗传图解可知:若该家庭父母再生一个孩子,则这个孩子不患白化病的概率是75%。
(2)乙家庭的父母色觉正常,却生下一个患红绿色盲的儿子,表明色盲色觉正常是显性性状,红绿色盲是隐性性状。已知色盲基因位于X染色体上,假设色盲致病基因用b表示,色觉正常基因用B表示。乙组色觉正常的夫妇生了一个患色盲的儿子,则妻子的基因为XBXb,丈夫的基因为XBY,其遗传图解如图:

从遗传图解看出,患色盲孩子的性别是儿子,儿子色盲基因的来源是母亲,而母亲携带色盲基因的b,可能来自外公或外婆。因此,该儿子携带色盲基因的X染色体不可能来自奶奶。
(3)遗传是指亲子间的相似性,生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。丙家庭的父母手指正常,却生下一个多指的儿子,体现了亲子代之间性状的差异,因此,该家庭所生儿子出现多指的现象属于变异。

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