题目内容

白化病的基因是隐性基因（h）小明的父母都表现正常，而小明是白化病人，则小明父母的基因组成分别是（　　）
A．hh和hhB．Hh和hhC．Hh和HhD．HH和hh
当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状．已知控制白化病的基因是隐性基因，用h表示，则控制正常肤色的基因是H；小明是白化病患者，则其基因组成是hh，他的这对基因由父母双方各提供一个，即其父母除含有一个正常的基因H外，都含有一个致病基因h，即其父母的控制肤色的基因组成都是Hh．
故选：C
练习册系列答案
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（2011?漳州）白化病是一种隐性遗传病，患者皮肤缺少色素．一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病的孩子．请回答：
（1）如果白化病致病基因为a，则父亲的基因组成为
Aa
Aa
．
（2）父亲有可能不含该致病基因的细胞是
B
B
．
A．神经细胞     B．精子     C．肌肉细胞     D．口腔上皮细胞
（3）如果这对夫妇再生一个孩子，那么孩子患白化病的可能性为
25%
25%
．为了减少遗传病的发病率，我国婚姻法规定，禁止
近亲
近亲
结婚．
如图人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
（1）据图可看出白化病患者的基因组成是
aa
aa
．白化病属于单基因遗传病中的
隐性
隐性
遗传病．
（2）控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于
染色体
染色体
上，在形成
生殖细胞
生殖细胞
时，这一对基因要分开．从中我们可以看出，父母的性状是通过
基因
基因
传给后代的．
（3）人类正常肤色和白化病这一对性状，遗传学上将它们称为
相对性状
相对性状
．父母肤色正常，而女儿为白化病，此现象称为
变异
变异
，父母的肤色正常，女儿的肤色也正常，此现象称为
遗传
遗传
．
（4）父母体细胞中的基因为Aa，则他们各产生两种生殖细胞，即
A
A
和
a
a
．
（5）这对夫妇所生的子女中，正常子女的基因组成可能是
AA或Aa
AA或Aa
；患白化病的概率是
25%
25%
．
（6）血缘关系越近，遗传基因越
相似
相似
，婚后所生的子女得遗传病的可能性就越
大
大
，因此我国婚姻法明确规定，禁止
近亲
近亲
结婚．
人类的白化病是由隐性基因控制的一种遗传病，假设正常肤色由显性基因B控制，白化肤色是由隐性基因b控制．下图表示的是一对夫妇体细胞内控制肤色的基因组成，据图回答问题：

（1）父亲产生的生殖细胞中控制肤色的基因为
B或b
B或b
．
（2）该对夫妇所生子女的基因组成有
3
3
种，患白化病的可能性是
1/4
1/4
．
（3）如果该对夫妇所生的儿子患有白化病，这在遗传学上称为
变异
变异
，它是由于遗传物质发生改变引起的，所以是
可遗传的变异
可遗传的变异
．

已知决定白化病的基因此（b）是隐性基因，决定肤色正常的基因（B）是显性基因。现有一对正常肤色的夫妇，生了一个白化病的儿子。请问：

（1）这个儿子的基因组成是________。

（2）这对夫妇的基因组成是________。

（3）这个儿子的白化病的基因来源是________。

（4）实际上，这对夫妇生正常孩子和白化病孩子的概率哪个大？分别是多少？
如图人类白化病的遗传图解，已知人类正常肤色受显性基因A控制，白化病肤色受隐性基因a控制，据图回答下列问题：
（1）据图可看出白化病患者的基因组成是______．白化病属于单基因遗传病中的______遗传病．
（2）控制人类正常肤色和白化病性状的一对基因位于______上，在形成______时，这一对基因要分开．从中我们可以看出，父母的性状是通过______传给后代的．
（3）人类正常肤色和白化病这一对性状，遗传学上将它们称为______．父母肤色正常，而女儿为白化病，此现象称为______，父母的肤色正常，女儿的肤色也正常，此现象称为______．
（4）父母体细胞中的基因为Aa，则他们各产生两种生殖细胞，即______和______．
（5）这对夫妇所生的子女中，正常子女的基因组成可能是______；患白化病的概率是______．
（6）血缘关系越近，遗传基因越______，婚后所生的子女得遗传病的可能性就越______，因此我国婚姻法明确规定，禁止______结婚．

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