题目内容
20.人类色盲基因位于X染色体上,某女子将该基因遗传给她孙子的几率是( )A. | 0 | B. | $\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{1}{2}$ | D. | 1 |
分析 (1)人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.
(2)人类色盲基因位于X染色体上,是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.
解答 解:人类色盲基因位于X染色体上,又称伴性遗传,是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连,许多生物都有伴性遗传现象.
人的性别遗传图:
.
设该女基因型为XbXb,那么爸爸为XbY色盲是x基因隐性遗传.由图解可知:孙子的性染色体为XY,他只继承了爸爸的Y染色体,没有继承爸爸中含有致病基因Xb,因此某女子将该基因遗传给她孙子的几率是0.
故选:A.
点评 解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题.
练习册系列答案
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