题目内容

人类的先天性聋哑是一种隐性遗传病,其致病基因在常染色体上,下列是先天性聋哑的遗传图解,根据题意请你帮助完成填空.

(1)请在图解的“横线”上填写适当内容.
(2)该对夫妇再生一个男孩的概率是
50%
50%

(3)他们再生一个正常孩子的可能性是
75%
75%
分析:生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来.
解答:解:(1)当细胞内控制某种性状的一对基因都是隐性基因时,生物体才表现出隐性基因控制的性状;因此子代基因组成是aa的性状表现是先天性聋哑即不正常(或患病).
(2)在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的.因此该对夫妇再生一个男孩的概率是50%.
(3)从图解中看出,他们再生一个正常孩子的可能性是75%.
故答案为:
(1)
 
(2)50%;
(3)75%
点评:解答此类题目的关键是理解基因的显性与隐性以及人类的性别遗传过程.
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