题目内容
【题目】深圳南方科技大学的科学家贺建奎在2018年11月26日宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。
什么是基因编辑技术？
这项研究中基因手术修改的是CCR5基因（艾滋病病毒是通过识别免疫系统T细胞表面的一种蛋白质而进入T细胞的，这种蛋白质是由CCR5基因编码的。CCR5基因在人体的第三号染色体上。），使用的基因编辑技术为“CRISPR/Cas9”技术。
CRISPR /Cas 犹如一把能精确定位的“剪刀”，可以对靶标DNA进行破坏，并可插入所需要的DNA片段。该项技术已成功应用于细菌、植物、酵母和哺乳细胞中，是目前使用最广泛和最有效的基因编辑平台。
该项技术潜在的危害性
CRISPR技术虽然比较高效，但是存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，也会产生变异，然而这些“错误”是否可以通过基因测序的方法完全避免是不得而知的。即便挑选的“正确”胚胎发育成熟，可以抵抗的HIV-1病毒也是众多HIV病毒中的一种，而且随着HIV病毒变异，感染机制的改变，预防所有HIV感染是根本不可能的。
由于CCR5与免疫系统整体相关（没有正常CCR5基因的人也会面临着某些其他病毒（如西尼罗河病毒）和死于流感的风险），所以并不知道他们未来抵御其他疾病风险的能力、以及对他们其他生理和心理的影响。
最重要的一点是，这个项目的出发点并不是以个体的利益为考量，HIV感染父亲可以对精液进行清洗，用“试管婴儿”的手段完全就可以与未感染的母亲在现有的条件下生产一个健康的孩子，倘若母亲是HIV感染者，也有一系列的阻断方法，从基因上加以干涉是不必要也不必须的。
结合文章内容回答下列问题
（1） 露露和娜娜的________基因被编辑，该基因控制的性状是__________。
（2）假如被编辑婴儿含有CCR5基因的一对染色体中的一条被编辑，而另一条没编辑，该婴儿仍然可以感染艾滋病病毒，则说明该CCR5基因为___________（显性基因、隐性基因）。假如此婴儿长大后与一个未进行此基因编辑的正常人生了一个孩子，该孩子体内有CCR5基因的机率是________。
（3）CRISPR技术的潜在的危害性有：（至少举出三点危害性）____________________________________________
【答案】CCR5 T细胞表面的一种蛋白质 显性基因 100% （1）存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，产生 “错误”变异。（2）HIV病毒种类多，变异多，感染机制多变，预防所有HIV感染是根本不可能的。（3）CCR5与免疫系统整体相关（没有正常CCR5基因的人也会面临着某些其他病毒（如西尼罗河病毒）和死于流感的风险），所以并不知道他们未来抵御其他疾病风险的能力、以及对他们其他生理和心理的影响。（4）CRISPR技术不是目前最佳的阻断感染HIV病毒的最有效方法
【解析】
从现代生物技术技术角度分析作答。
（1）由资料可知： 露露和娜娜的CCR5基因被编辑，该基因控制的性状是T细胞表面的一种蛋白质。
（2）假如被编辑婴儿含有CCR5基因的一对染色体中的一条被编辑，而另一条没编辑，该婴儿仍然可以感染艾滋病病毒，就证明了CCR5一条就能够控制生物的性状，则说明该CCR5基因为显性基因。未进行此基因编辑的正常人体内有两条CCR5，而且是显性基因，所以假如此婴儿长大后与一个未进行此基因编辑的正常人生了一个孩子，该孩子体内有CCR5基因的机率是100%。
（3）CRISPR技术的潜在的危害性有：（1）存在脱靶的风险，即修改了本不应该修改的基因，产生 “错误”变异。（2）HIV病毒种类多，变异多，感染机制多变，预防所有HIV感染是根本不可能的。（3）CCR5与免疫系统整体相关（没有正常CCR5基因的人也会面临着某些其他病毒（如西尼罗河病毒）和死于流感的风险），所以并不知道他们未来抵御其他疾病风险的能力、以及对他们其他生理和心理的影响。（4）CRISPR技术不是目前最佳的阻断感染HIV病毒的最有效方法
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