题目内容
【题目】桐桐的父母与弟弟都正常,桐桐却得了一种世界罕见的疾病---科凯恩综合症(早衰症),她从4岁开始身体就呈现加速衰老的症状。据统计,该病患儿平均只能存活14年。
(1)桐桐的早衰症是由ERCC6基因缺陷引起的,该基因是其父母通过______传递给她的。
(2)图1为桐桐家的遗传图谱,若用字母R和r分别表示显性基因和隐性基因,桐桐和父亲的基因组成分别是______。
a.rrRRb b.RrRrc c.Rrrrd d.rrRr
(3)弟弟出生前进行医学检测,其染色体正常,则弟弟体细胞的染色体组成是______。检测结果还显示他不携带致病基因,母亲分娩弟弟时,医生提取了其胎盘间充质干细胞注射到桐桐体内,间充质干细胞发生了如图2所示的变化,该变化过程称为______。桐桐在间充质干细胞的帮助下已经度过了17周岁的生日。
(4)患早衰症儿童要特别注意预防呼吸道感染。若家人感染流感病毒,应主动戴口罩,以减少______(选填“传染源”“病原体”)的散播。
【答案】生殖细胞 d RR或Rr 细胞的分化 病原体
【解析】
(1)生物的性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。
(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制。亲代个体表现的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合体。
(1)桐桐的早衰症是由ERCC6基因缺陷引起的,在生殖过程中,父亲的精子与母亲的卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁,父母的性状是通过生殖细胞把控制性状的基因传递给桐桐的。
(2)根据图1桐桐家的遗传图谱,桐桐得了一种世界罕见的疾病--科凯恩综合症(早衰症),属于新出现的性状,因此科凯恩综合症(早衰症)是由隐性基因控制的性状。若用字母R和r分别表示显性基因和隐性基因,则桐桐的基因组成rr,分别来自父母双方,因此,父亲和母亲的基因组成均是Rr。
(3)“若显性基因用R表示,隐性基因用r表示”,则父亲和母亲的基因组成均是Rr,遗传图解如图:
根据遗传图解可知:弟弟出生前进行医学检测,其染色体正常,则弟弟体细胞的染色体组成是RR或Rr。
检测结果还显示他不携带致病基因,母亲分娩弟弟时,医生提取了其胎盘间充质干细胞注射到桐桐体内,间充质干细胞发生了如图2所示的变化,该变化过程称为细胞分化,
(4)病原体是指引起传染病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物。患早衰症儿童要特别注意预防呼吸道感染,若家人感染流感病毒,应主动佩戴口罩,以减少病原体的散播。