题目内容
【题目】如图是镰刀型细胞贫血症（基因用A、a表示）和红绿色盲（色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，基因只位于X染色体上）的遗传系谱图。请分析回答下列问题。
（1）由图可知镰刀型细胞贫血症是____（填“显性”或“隐性”）性状，6号个体的基因组成是____，其为杂合体的概率是____。若6号为杂合体，和7号个体婚配，其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是____。
（2）镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，容易破裂导致贫血。如果7号个体通过输血使贫血症状消失，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率_____（填“相同”或“不相同”），原因是_____。
（3）由图可知8号个体的色盲基因来自于其父母中的____号个体；3号和4号个体再生一个____（填“男孩”或“女孩”），孩子的色觉一定正常。
（4）2018年我国启动“中国十万人基因组计划”，该项目的研究成果将为遗传病的治疗提供参考。从基因水平进行研究，可能根治红绿色盲等遗传病，这是因为____。
【答案】隐性 AA或Aa 2/3 50% 相同 遗传物质没有发生改变，属于不可遗传变异 4 女孩 可以进行基因治疗，改变遗传物质
【解析】
人类遗传病是由于遗传物质的改变引起的人类疾病。镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（1）镰刀型细胞贫血症和红绿色盲的致病基因都为隐性基因，遗传的规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常的。1、2号正常个体生出得病的5个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状。6号个体为正常，因此必有一个显性基因A，所以可能是AA或Aa两种情况。且比例为1/3AA，2/3Aa．若6号为杂合体，和7号个体婚配，后代基因型比例为：Aa：aa=1：1，因此其后代9号个体患镰刀型细胞贫血症的概率是50%。
（2）如果7号个体通过输血使贫血症状消失，并没有改变遗传物质，因此她的基因组成依然是aa，她与6号个体再生一个孩子，这个孩子与9号个体患病的概率是相同的。
（3）色盲属于X性染色体隐性遗传病，8号个体的X染色体只能来自于母亲；3号基因组成为XBY，4号个体的基因组成为XBXb，生出的女孩从父亲处得到XB，因此一定是正常的。
（4）从基因水平进行研究，可能根治红绿色盲等遗传病，这是因为如果进行基因治疗，改变了患者的遗传物质，属于可遗传变异，后代就能得到正常的基因，从而根治根治红绿色盲等遗传病。
