题目内容
【题目】已知人的双眼皮（单眼皮（a）为显性．宁宁对自己家庭眼睑的遗传进行了调查，并绘制出其家族成员眼睑遗传的关系图谱如图，请据图回答：
（1）父母都是双眼皮，而宁宁是单眼皮，此现象在遗传学上称为 ． 眼皮有双眼皮和单眼皮之分，这对性状在遗传学上称为 ．
（2）据图可知宁宁的基因组成是 ， 宁宁父亲的基因组成是 ．
（3）自2016年1月起，我国全面放开二孩政策，宁宁的父母积极响应，则其父母生育二孩为男孩的概率为%，再生一个孩子是双眼皮男孩的概率是%．
（4）人的性别由受精卵中性染色体的组成决定，宁宁父亲的性染色体组成为 ． 控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若宁宁母亲是一色盲患者，父亲正常，则宁宁父母再生一个儿子患色盲的几率是%．
【答案】
（1）变异；相对性状
（2）aa；Aa
（3）50；37.5
（4）XY；100
【解析】解：（1）“父母都是双眼皮，而宁宁是单眼皮”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象在遗传学上称为变异．“眼皮有双眼皮和单眼皮之分”，这是同一性状的不同表现形式，因此这对性状在遗传学上称为相对性状．（2）据图可知宁宁（单眼皮）的基因组成是aa，父亲遗传给宁宁的基因一定是a，因此宁宁父亲双眼皮的基因组成是Aa，遗传图解如图1：
3）人的性别遗传过程如图2：
，
从图2看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此宁宁父母生育二孩为男孩的概率为50%；从图1看出，宁宁父母生双眼皮孩子的概率是75%，因此再生一个孩子是双眼皮男孩的概率是75%×50%═37.5%． （4）“人的性别由受精卵中性染色体的组成决定”，宁宁父亲的性染色体组成为XY．“控制红绿色盲的基因位于X染色体上，若宁宁母亲是一色盲患者，父亲正常”，色盲是一种伴X染色体隐性遗传病；假设色盲致病基因为a，则正常的基因是A．色盲男性XaY，视觉正常的男性XAY，男性没有色盲携带者；色盲女性XaXa ， 女性视觉正常的基因组成是XAXA或XAXa ， XAXa女性色盲携带者．则宁宁母亲的基因组成是XaXa ， 宁宁父亲的基因组成是XAY，遗传图解如图3：
，
从图3看出，再生一个儿子患色盲的几率是100%．
故答案为：（1）变异；相对性状（2）aa； Aa（3）50；37.5（4）XY；100
（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异．（2）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的单眼皮和双眼皮．（3）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．（4）“已知人的双眼皮（单眼皮（a）为显性”，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa．（5）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
