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如果携带遗传病致病基因且有血缘关系的后裔婚配生育,其后代患遗传病的机会就会大大增加。
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(2011?福州)如图是某家族成员的关系图谱.请据图回答:
(1)4的性染色体组成为XY,其中Y染色体来自
1
1
(填“1”或“2”).
(2)假设控制双眼皮的基因(A)为显性,控制单眼皮的基因(a)为隐性.若5和6生来就是双眼皮,9有可能表现为单眼皮吗?
可能
可能
.
(3)若7和8是一对龙风胎,他们属于
旁系
旁系
(填“直系”或“旁系”)血亲.
(4)7和9是近亲关系,他们携带同一致病基因的可能性较大.请你从优生的角度,说出他们不能结为夫妻的原因
近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高
近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高
.
人类白化病是由隐性基因(a)控制的一种遗传病.分析下面的白化病遗传图解并回答:
(1)③号、④号表现正常,⑤号患病,这种现象在生物学上称为
变异
变异
.
(2)在遗传学上,皮肤正常和皮肤白化病称为一对
相对性状
相对性状
.
(3)⑤号的基因组成为
aa
aa
,①号和②号的基因组成都是
Aa
Aa
.
(4)若⑥号携带隐性致病基因,⑦号患隐性遗传病的可能性是
50%
50%
.
人类的生殖是个奇特的过程,如图是人类生殖过程中染色体数目变化示意图,请据图回答.(1)人的细胞内含有23对染色体,通过读图发现:父方产生的③
精子
精子
和母方产生的④
卵细胞
卵细胞
内的染色体都是体细胞内染色体数目的一半,即
23条
23条
.通过受精作用形成的受精卵即⑤的染色体数目为
46条
46条
.
(2)已知人类的白化病是由隐性基因aa控制的.图中①的基因组成是一对显性基因AA,②的基因组成是一对隐性基因aa,则⑤的基因组成为
Aa
Aa
.
(3)图中①的染色体为XY,则父方产生的③的染色体为
X
X
或
Y
Y
,其比例为
1:1
1:1
;母方产生的④的染色体为
X
X
;则⑤的基因组成为
XX
XX
或
XY
XY
.
(4)通过以上分析可得出,性状的遗传实际上是亲代通过
生殖细胞
生殖细胞
把
基因
基因
传给了子代.
(5)通过分析可知,一个家族中曾经有过某种遗传病或携带有致病基因,其后代携带该致病基因的可能性就大,所以我国《婚姻法》
直系
直系
血亲和
三代以内的旁系
三代以内的旁系
血亲之间禁止结婚.
如图是某家族成员的关系图谱,请据图和所学知识回答下列问题.
(1)④有
23
23
对染色体,其中有一对属于性染色体,这对性染色体的组成为XY,其中Y染色体来自
①
①
(选填“①”或“②”)
(2)若⑤和⑥生来就是双眼皮,但生下来的女儿⑨却是单眼皮.单眼皮与双眼皮属于
相对
相对
性状,单眼皮属于
隐
隐
(选填“显”或“隐”)性性状,若用A表示显性基因,a表示隐性基因,则⑨的基因组成是
aa
aa
⑤的基因组成是
Aa
Aa
⑥的基因组成是
Aa
Aa
.若⑤和⑥又生一个双眼皮的孩子⑩,则⑩的基因组成可能为
AA
AA
或
Aa
Aa
(3)若⑦和⑧是一对龙凤胎,则他们属于
旁系
旁系
血亲,若⑨是②的亲孙女,则她们属于
直系
直系
血亲(选填“直系”或“旁系”)
(4)⑦和⑨是近亲关系,他们携带同一致病基因的可能性较大,请你从优生的角度,说出他们不能结为夫妻的原因.
近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高
近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高
.
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