题目内容
【题目】遗传病是由体内基因或染色体等遗传物质改变而引起的，具有亲代向子代传递的特点。如图是女性生殖器官结构图和某遗传病图解，请分析后回答相关问题：
（1）图甲中，新生命形成的部位是[________]________，人体胚胎发育的部位是[________]________。
（2）图乙中3和4表现正常，子女7患病，这种现象在生物学上称为________。
（3）若用A、a表示控制该遗传病的基因，则1和3的基因组成分别是________。
（4）从理论上推算5携带致病基因的可能性是________。若3和4夫妇再生一个小孩，该小孩患病的可能性是________。
（5）根据我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是________。
【答案】 ②输卵管 ③子宫 变异 AA或Aa Aa 100% 25% 近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，近亲结婚后代患遗传病的几率会大大增加
【解析】（1）精子和卵细胞在输卵管结合形成受精卵，受精卵是新个体发育的起点，所以②输卵管是输送卵细胞的管道，也是卵细胞受精的场所；受精卵是在输卵管内形成的，受精卵一经形成，就开始进行细胞分裂，受精卵在经过输卵管进入子宫的过程中，不断地进行细胞分裂，形成胚泡，胚泡缓慢移动到子宫中，埋入子宫内膜，胚泡中的细胞继续分裂和分化，逐渐发育成胚胎，胚胎在母体子宫内发育成熟后通过阴道排出体外的过程叫分娩，所以人体胚胎发育的部位是③子宫。
（2）生物的亲代与子代，子代的个体之间性状上的差异叫变异，所以图乙中3和4表现正常，子女7患病，这种现象在生物学上称为变异。
（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。因此，图中3和4表现正常，子女患病，表明患病是隐性性状，正常是显性性状。若用A，a表示控制该遗传病的基因，则患病的基因组成是aa，正常是基因组成是AA或Aa。通过分析可知2号亲代患病，基因组成是aa，而1号正常，子代均未患病，说明1号亲代传递给4号和5号的基因是是A，则1号的基因组成是AA或Aa分析可知，7号患病，基因组成是aa，一个基因来自于3号，一个基因来自于4号，则3号和4号表现正常，说明3号的基因组成是Aa。
（4） 通过以上分析可知，6号个体患病，其基因组成是aa，9号的基因组成是aa,
又5表现正常，基因组成是Aa，所以携带致病基因a的可能性是100%。
通过分析，7号患病，基因组成是aa，基因来自于亲代各一个基因a，而3号和4号表现正常，基因组成是Aa。遗传图解如下：
若3和4夫妇再生一个小孩，该小孩患病的可能性是25%。
（5）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。根据我国《婚姻法》规定，8和10虽然表现正常，但不能结婚，主要原因是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，近亲结婚后代患遗传病的几率会大大增加。
