Question

图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因

A

a

及X染色体上的基因

B

b

控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）12号个体的X染色体来自于第1代的

 

号个体，14号个体是纯合子的概率是

 

．
（2）图二中细胞a和c₁的名称分别是

 

  和

 

，子细胞中染色体数目的减半是通过图二的

 

（填图中数字）过程实现的．
（3）若过程①细胞分裂正常，而d₂的基因组成为AaY，则d₃的基因组成为

 

，出现这种异常现象的原因是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,细胞的减数分裂

专题：

分析：（1）图1是遗传系谱图，首先判断遗传方式：
甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意属于伴X遗传病，由于正常的5号和6号生了一个患病的11号，因此该病是伴X隐性遗传病．
（2）图2是减数分裂的过程，①是有丝分裂，②减数第一次分裂，③是减数第二次分裂，④是精细胞的变形．

解答： 解：（1）根据遗传图谱分析可知，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的X^B又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的个体的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8号个体的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14号个体是纯合体的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是

1

3

；女性个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率为

1

2

，则概率

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（2）图2中a是精原细胞，通过过程是①进行增殖．图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的，产生的子细胞c₁的名称是次级精母细胞．
（3）根据图形分析可知5号基因型是AaX^BY，若过程①细胞分裂正常，而d₂的基因组成为AaY，说明在减数第一次分裂后期同源染色体上的等位基因A与a没有分离，则d₃的基因组成为X^B．
故答案为：
（1）2   

1

6

（2）精原细胞   次级精母细胞   ②
（3）X^B减数第一次分裂同源染色体没有分离

点评：本题考查的知识点比较多，比较琐碎，需要对每一个知识点进行透彻的分析与解答，综合考查对知识点的分析与解答的能力，需要具备扎实的基本功．