Question

科学家发现，人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件．当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上，会出现性染色体组成为XX的男性（人群中发生率为

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20000

）．图为患甲种遗传病的家系图，3号不携带致病基因，6号为XX型的男性．下列叙述正确的是（　　）

• A、从家系图可知，甲种遗传病具有隔代遗传的特点
• B、对于甲种遗传病而言，10与7基因型相同的几率是

  1

  4

• C、2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换，导致其X染色体上含有睾丸决定基因
• D、6未患甲病，不符合“母病子必病”的特点，所以可排除该病是伴X隐性遗传病

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：分析系谱图：3号和4号均正常，但他们有一个患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病；XX男性（6号）不患病是由于其父亲遗传给他的X染色体上是显性正常基因，说明该病是伴X隐性遗传病（用A、a表示）．XX男性是由于发生染色体结构变异导致其父给他的一条常染色体上有睾丸决定基因．

解答： 解：A、由以上分析可知：甲病是伴X隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，故A正确；
B、7号的基因型为X^AX^a，10与7基因型相同的几率是1/2，故B错误；
C、XX男性是由于Y染色体上含睾丸决定基因的染色体片段移接到其他染色体上导致的，属于染色体结构的变异中的易位，故C错误；
D、6号不患病是由于其父亲遗传给他的X染色体（发生染色体结构变异中的易位，含有睾丸决定基因）上是显性正常基因，故D错误．
故选A．

点评：本题以系谱图为载体，考查伴性遗传、染色体结构变异的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．