题目内容

下列关于细胞结构和功能的描述正确的是

A．原核细胞中同时含DNA和RNA，DNA是其主要的遗传物质

B．动植物细胞的主要能源物质是糖类

C．猪的造血干细胞和樟树体细胞的有丝分裂与中心体有关

D．原核细胞与真核细胞的生物膜的组成成分基本相同，均具有生物膜系统

练习册系列答案
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13．用达尔文的自然选择学说观点判断，下列叙述中正确的是（　　）
A．尺蛾工业黑化的现象是因为尺蛾受到煤油烟污染被熏黑的
B．野兔的保护色和鹰锐利的目光是它们长期相互选择的结果
C．北极熊生活在冰天雪地的环境里，它们的身体就产生了白色变异
D．长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子，因此颈和前肢都变得很长

如图所示，将20℃恒温下的四只小动物（青蛙：变温动物；小鼠：恒温动物）同时分别置于恒温15℃、25℃条件下一小段时间，在改变温度的这段时间里，预测它们的耗氧量、产（散）热量变化情况（假设20℃条件下四只小动物代谢水平相同）。下列有关说法不正确的是

A．甲的产热量>丙的产热量

B．乙的耗氧量<丁的耗氧量

C．甲的产热量一甲的散热量

D．丙的产热量一丙的散热量

植物基因D控制蛋白质的合成。研究发现，在基因D中部插入某小段DNA序列后，植物出现了性状的改变。该段DNA序列的插入导致

A．基因D控制的蛋白质结构发生改变

B．基因D所在染色体的其他基因发生改变

C．基因D所在染色体发生结构变异

D．该种群基因库和进化方向的改变

某豆科植物种子吸水萌发过程中CO2释放和O2吸收速率的变化趋势如图所示。有关叙述正确的是

A．在12-24 h期间，植物细胞只进行无氧呼吸

B．在12～24 h期间，细胞的结合水含量不断增加

C．在12～48 h期间，萌发种子的有机物总量不变

D．胚根长出后，萌发种子的细胞线粒体功能加强
4．如图为反射弧结构示意图，有关说法不正确的是（　　）
A．由ABCDE组成了一个完整的反射弧，反射的结构基础是神经元
B．若从③处剪断神经纤维，刺激①处，效应器不能产生反应
C．图中②的结构决定了神经元之间的兴奋传递只能是单向的
D．若从①处剪断神经纤维，刺激③处，效应器仍能产生反应
11．在“植物细胞的质壁分离与复原”实验中，洋葱鳞片叶内表皮容易撕取，但内表皮无色透明，实验效果不理想．甲、乙两个研究性兴趣小组分别利用伊红溶液和中性红溶液两种不同的染色剂进行实验，已知伊红是植物细胞不吸收的红色染料，而中性红能被植物活细胞吸收并进入液泡，死细胞用中性红染色后，不产生液泡着色现象，但可使细胞核染色．图2、图3和图4是兴趣小组观察到的实验现象，请回答下列问题：

（1）当外界溶液浓度大于洋葱内表皮细胞的细胞液溶液浓度时，植物细胞发生质壁分离．图1中步骤B用显微镜观察的目的是观察正常植物细胞的状态，与后面发生的质壁分离状态形成对照．
（2）甲组将伊红加入到蔗糖溶液中进行实验，观察到的实验现象最可能的是图2（填数字），红色区域的边缘是原生质层中的细胞膜结构．
（3）乙组先用0.03%的中性红溶液对内表皮进行染色，清水漂洗后进行图1所示实验，观察结果如图3所示，其中I处的物质是蔗糖溶液，细胞的细胞核被着色，而其他结构没有着色，可能的原因是该细胞已死亡，且说明中性红染料属于碱性染料．
（4）换用一定浓度的KNO3溶液重复该实验，发现在没有将KNO3溶液置换成清水的情况下，质壁分离的细胞发生了自动复原现象．在此过程中，物质进出细胞的方式有主动运输和自由扩散．
7．人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统．请分析回答下列问题：
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病．
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为CAG．
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病．
①从图可推知，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病；进行性肌营养不良病 是伴X染色体隐性遗传病．
②Ⅲ4的基因型是BbXDXd或BbXDXD；II1和II3基因型相同的概率为100%．
③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为$\frac{1}{6}$．
8．根据图1和2回答下列问题：

（1）一种遗传病若仅由父亲传给儿子却不传给女儿，则致病基因位于图1中Y染色体上的差别部分．X染色体上无（填“有”或者“无”）该病的致病基因．
（2）根据图2分析，甲病属于常染色体上的隐性遗传病．
（3）如果II2和II3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是$\frac{1}{2}$，则乙病是伴X染色体显性遗传病．如果乙病是伴X染色体显性遗传，II2和II3再生一个孩子，这个孩子同时患有两病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）红绿色盲的致病基因位于图1中X染色体上的差别部分．若要调查红绿色盲的发病率，应该在广大人群中随机调查，而调查红绿色盲的遗传方式则针对患者家系开展．

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