题目内容
以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：
（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是 ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中 含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？ ，你的理由是 ．
（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“一”表示无），对该病进行快速诊断．
①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有 、 、 ．
②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即 染色体在 时没有移向两极．
③有一对夫妇，丈夫为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，妻子表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？ ，理由是
④威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在右框中用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？
（3）13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“一”表示无），对该病进行快速诊断．
①为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有
②现诊断出一个13三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“--”．该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即
③有一对夫妇，丈夫为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，妻子表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？
④威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在右框中用遗传图解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
考点：基因的自由组合规律的实质及应用
专题：
分析：根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因；乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，其基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人”两种酶都没有，其基因型为aaBB或aaBb．此种基因控制性状的方式为基因通过控制酶的合成进而控制代谢．据此答题．
解答：
解：（1）根据图中信息分析，白脸的人两种酶都没有，所以基因型为aaBB、aaBb，“红脸人”体内只有ADH，饮酒后产生的乙醛无法变成乙酸，会使乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．
（2）控制ADH和ALDH两种酶合成的基因都位于常染色体上，所以与性别无关．
（3）①根据题干“经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大”为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒，染色体变异在显微镜下可以观察到，故进行产前诊断也可以预防．
②根据父母染色体分析，母亲一定给孩子一个“-”，而孩子有两个“++”一定来自父亲，故该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即父亲的13号（或次级精母细胞染色体在减数第二次分裂后期（或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ）时没有移向两极．
③该病为X染色体上的隐性遗传病，父亲患病，母亲表现正常基因型可能是显性纯合子或者携带者，因此生的儿子可能会患病，因此需要进行基因检测．
④已知一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，根据题意写书双亲的基因型，遗传图解如下：
故答案是：
（1）aaBB、aaBb 乙醛
（2）无关 两对等位基因都位于常染色体上
（3）①适龄生育 不酗酒 产前诊断
②父亲的13号（或次级精母细胞） 减数第二次分裂后期（或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ）
③需要 表现型正常的女性有可能是携带者（她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因．）
④
（2）控制ADH和ALDH两种酶合成的基因都位于常染色体上，所以与性别无关．
（3）①根据题干“经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大”为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有适龄生育、不酗酒，染色体变异在显微镜下可以观察到，故进行产前诊断也可以预防．
②根据父母染色体分析，母亲一定给孩子一个“-”，而孩子有两个“++”一定来自父亲，故该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即父亲的13号（或次级精母细胞染色体在减数第二次分裂后期（或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ）时没有移向两极．
③该病为X染色体上的隐性遗传病，父亲患病，母亲表现正常基因型可能是显性纯合子或者携带者，因此生的儿子可能会患病，因此需要进行基因检测．
④已知一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，根据题意写书双亲的基因型，遗传图解如下：
故答案是：
（1）aaBB、aaBb 乙醛
（2）无关 两对等位基因都位于常染色体上
（3）①适龄生育 不酗酒 产前诊断
②父亲的13号（或次级精母细胞） 减数第二次分裂后期（或MⅡ后期或减数分裂或MⅡ）
③需要 表现型正常的女性有可能是携带者（她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因．）
④
点评：本题以图为载体，考查基因自由组合定律及应用、基因与性状的关系等知识，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力，能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．
练习册系列答案
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