Question

3．图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个．请回答以下问题（概率用分数表示）．

（1）甲病的遗传方式为伴X隐性遗传病
（2）乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传病
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为BBX^AY（$\frac{1}{3}$）或BbX^AY（$\frac{2}{3}$）．
（4）Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙种病，但他们有一女儿为患者，此现象在遗传学上称为性状分离．
（5）如果Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，如果Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率为$\frac{1}{48}$．

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．

解答 解：（1）根据题意和图示分析：Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，生出了有乙病的Ⅱ-1女孩，所以乙病为常染色体隐性遗传病．由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上，另一种病的致病基因在男性个体中最多含有一个，则甲病在X染色体上．由图可知Ⅱ-3与Ⅱ-2正常，生出了有乙病的Ⅲ-3有甲病，所以甲病为伴X隐性遗传病．
（2）分析系谱图，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，生出了有乙病的Ⅱ-1女孩，所以乙病为常染色体隐性遗传病．
（3）根据已经判断的遗传方式，Ⅱ-3与Ⅱ-2的基因型分别是BbX^AY、BbX^AX^a，则Ⅲ-2的基因型及其概率为$\frac{1}{3}$BBX^AY或$\frac{2}{3}$BbX^AY．
（4）Ⅰ-1、Ⅰ-2都不患乙种病，但他们有一女儿为患者，此现象在遗传学上称为性状分离．
（5）由于Ⅲ-1的父亲是乙病患者，母亲正常，而她又有个患甲病的弟弟，则Ⅲ-1的基因型及其概率为$\frac{1}{2}$BbX^AX^A或$\frac{1}{2}$BbX^AX^a．因此，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个孩子H兼患两病的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{48}$．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传病
（2）常染色体隐性遗传病
（3）BBX^AY（$\frac{1}{3}$）或 BbX ^AY（$\frac{2}{3}$）
（4）性状分离
（5）$\frac{1}{48}$

点评 本题考查伴性遗传和常见的人类遗传病的相关知识点，意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度，培养学生析题解题和遗传概率计算的能力．