题目内容

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%.现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.如果他们生小孩,是正常且男孩的概率是(  )
A、
21
22
B、
1
88
C、
21
88
D、
63
88
考点:伴性遗传,基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:常染色体隐性遗传病用A、a表示,色盲用B、b表示.已知常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,即aa基因型的概率为1%,由此可以计算出a基因的频率为10%,A基因的频率为90%,利用基因频率算基因型频率:AA基因型的频率为90%×90%=81%,Aa基因型的频率为2×90%×10%=18%,所以正常个体中,AA基因型而概率为81%÷(81%+18%)=
9
11
,Aa基因型而概率为18%÷(81%+18%)=
2
11
解答: 解:假设控制常染色体遗传病的一对等位基因为A、a,控制色盲的一对等位基因基因为B、b.由题意分析可知,aa=1%,则a
1
10
,A=
9
10
,AA=
81
100
,Aa=
18
100
,Aa在正常个体中的比例为
18
99
=
2
11
;因为题干中已经说明了一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者,所以妻子的基因型是AaXBXb,丈夫的基因型为Aa(
2
11
)XBY,那么他们所生小孩患常染色体遗传病的概率为
2
11
×
1
4
=
1
22
,患色盲的概率
1
4
.因此,他们生小孩是正常且男孩的概率是(1-
1
22
)×
1
4
=
21
88

故选:C.
点评:本题考查伴性遗传相关知识点,意在考查学生对伴性遗传规律的理解与掌握程度,培养学生遗传病规律的计算能力,本题所给的色盲在男性中的发病率是多于条件,可培养学生审题能力.
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