题目内容
16.γ-氨基丁酸(GABA)是具有降血压、抗焦虑等功能的水溶性氨基酸.科研人员通过实验研究了白方腐乳在前发酵、盐腌和后发酵过程中GABA的含量变化,为寻找生产富含GABA腐乳的工艺奠定基础.实验步骤如下:①豆腐白坯表面接种毛霉孢子后,在适宜的温度和湿度下培养48h,获得毛坯.
②将毛坯分层整齐地摆放在瓶中,盐腌5d.
③腌制后加入卤汤,置于28℃恒温箱中后发酵90d.
④分别采集各时段的腐乳坯样品,测定GABA含量,结果如下.
请分析回答:
(1)毛霉生长的适宜温度为15~18℃.
(2)前发酵过程中,毛坯的GABA含量发生明显变化的原因是毛霉产生的蛋白酶促进豆腐中的蛋白质水解产生GABA.
(3)步骤②中,加盐腌制的正确方法是:逐层加盐,随着层数的加高盐量应增加,使其自然含盐量平均为16%.此过程腐乳干重中的GABA含量下降,一方面一食盐抑制毛霉生长,酶活性降低有关;另一方面部分GABA会溶解于水(不存在于腐乳块中)而导致测定值减小.
(4)后发酵过程中,GABA含量再次增加的原因是(毛霉产生的)蛋白酶继续发挥作用,后发酵60d后的白方腐乳出厂销售比较适宜.
分析 腐乳的制作过程主要是:让豆腐上长出毛霉→加盐腌制→加卤汤装瓶→密封腌制.
1、让豆腐上长出毛霉:将豆腐块平放在笼屉内,将笼屉中的温度控制在15~18℃,并保持在一定的湿度.约48h后,毛霉开始生长,3d之后菌丝生长旺盛,5d后豆腐块表面布满菌丝.豆腐块上生长的毛霉来自空气中的毛霉孢子.
2、加盐腌制:将长满毛霉的豆腐块分层整齐地摆放在瓶中,同时逐层加盐,随着层数的加高而增高盐量,接近瓶口表面的盐要铺厚一些.加盐研制的时间约为8d左右.加盐可以析出豆腐中的水分,使豆腐块变硬,在后期的制作过程中不会过早酥烂.同时,盐能抑制微生物的生长,避免豆腐块腐败变质.
3、加卤汤装瓶:卤汤直接关系到腐乳的色、香、味.卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的.卤汤中的酒可以选用料酒、黄酒、米酒、高粱酒等,含量一般控制在12%左右.加酒可以抑制微生物的生长,同时能使腐乳具有独特的香味.香辛料种类很多,如胡椒、花椒、八角、桂皮、姜、辣椒等.香辛料可以调制腐乳的风味,也具有防腐杀菌的作用.可据个人口味配置卤汤.
4、密封腌制.
解答 解:(1)制作腐乳时主要的微生物是毛霉,毛霉生长的适宜温度为15~18℃.
(2)据图中曲线可知,前发酵过程中,毛坯的GABA含量明显升高,其发生明显变化的原因是毛霉产生的蛋白酶促进蛋白质水解产生GABA.
(3)将长满毛霉的豆腐块分层整齐地摆放在瓶中,同时逐层加盐,随着层数的加高而增高盐量,且接近瓶口表面的盐要铺厚一些,使其自然含盐量平均为16%.此过程腐乳干重中的GABA含量下降,一方面与食盐抑制毛霉生长,酶活性降低有关;另一方面部分GABA会溶解于水而导致测定值减小.
(4)后发酵过程中,GABA含量再次增加的原因是毛霉产生的蛋白酶继续发挥作用,后发酵60d后的白方腐乳出厂销售比较适宜.
故答案为:
(1)15~18℃
(2)蛋白酶 蛋白质
(3)增加 16% 溶解于水(不存在于腐乳块中)
(4)(毛霉产生的)蛋白酶 60
点评 本题考查腐乳的制作,要求考生识记腐乳制作的原理、过程及各步骤中需要注意的细节问题,掌握腐乳制作的原理,能结合所学的知识准确答题,试题难度一般.
| A. | 是细胞中基因程序性表达的结果 | |
| B. | 与细胞衰老一样都对生物体有积极意义 | |
| C. | 是由遗传物质改变引起的细胞自然死亡 | |
| D. | 是主动的,是一种自然的生理过程 |
| A. | 基因重组 | B. | 基因突变 | C. | 基因互换 | D. | 基因分离 |
| A. | 可用化学结合法制备固定化酵母细胞 | |
| B. | 反应产物对固定化酶的活性没有影响 | |
| C. | 固定化细胞用于生产胞外酶或其他细胞分泌物 | |
| D. | 固定化细胞可以催化各种反应底物的一系列反应 |
| A. | 目前的基因导入植物细胞的常用方法是显微注射法 | |
| B. | 植物的单倍体育种和植物基因工程育种都必须利用植物组织培养技术 | |
| C. | 脱毒苗是利用基因工程技术将脱毒基因导入植物细胞培养成的新品种 | |
| D. | 蛋白质工程也需要构建含控制预期蛋白质合成的基因表达载体 |
材料与试剂:DHA油脂、棕榈油(不含DHA)、普通饲料、初断乳大鼠.
实验步骤:
第一步:将初断乳大鼠随机分成4组,编号为A、B、C、D.
第二步:每日经口灌喂食物,组成见表.
| 组别 | A组 | B组 | C组 | D组 |
| 食物 | 普通饲料 | ? | 普通饲料+小剂量DHA油脂 | 普通饲料+大剂量DHA油脂 |
| 组别 | A组 | B组 | C组 | D组 |
| AChE活性/U•mg-1 | 0.4 | 0.5 | 0.7 | 0.8 |
| NOS活性/U•mg-1 | 1.4 | 1.2 | 1.8 | 2.0 |
(1)乙酰胆碱通过胞吐方式从突触前膜释放,体现了细胞膜具有一定的流动性的结构特点.
(2)第二步的实验步骤中B组应添加普通饲料+棕榈油
(3)实验中选用初断乳大鼠而不选用成熟大鼠的原因是成熟大鼠发育完全,学习记忆能力不易受外界因素影响.
(4)分析结果可知,口服DHA对脑组织中AChE、NOS活性的影响是:小剂量DHA能明显提高大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶的活力,大剂量DHA的效果与小剂量DHA相比的效果基本相同.
(5)实验还表明:C组NRl基因、CREB基因、c-fos基因的mRNA表达情况分别提高了283.7%、490.7%、293.3%.通过分析可以推知小剂量DHA提高大鼠学习记忆能力的途径是①提高大鼠脑组织中乙酰胆碱酯酶与一氧化氮合酶的活力;②促进海马组织中的NRl基因、CREB基因、c-fos基因的表达.
| A. | 乌鸦的种群密度采用样方法调查 | |
| B. | 第3年和第9年的乌鸦种群数量相同 | |
| C. | 第3年以前种群数量进行“J”型增长 | |
| D. | 第9~10年种群数量不变,其年龄组成接近稳定型 |