题目内容
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：
（X为卤原子，R为取代基）
经由Heck反应合成E的路线如下：
（1）已知A 为羧酸， A→B的反应类型是 ，0.1mol的A与足量的金属Na反应产生H2 L（标准状况下）。
（2）写出反应I的方程式 （注明条件）
（3）符合A分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成B，已知B分子的核磁共振氢谱有两种峰，B的结构简式为 。
（4）反应Ⅱ为Heck反应，则E的结构简式为 。
（5）A的一种同分异构体F，经过下列反应也能制得C：
实验室检验反应Ⅲ是否完全可用的试剂是： 。
（1）取代反应
（2）
（3）
（4）
（5）氢氧化钠溶液、新制氢氧化铜悬浊液
解析试题分析：（1）符合A分子式的羧酸有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，由已知反应类比或仿写，前者发生取代反应可生成CH3CH2CHClCOOH或CH3CHClCH2COOH，后者发生取代反应可生成(CH3)2CClCOOH，CH3CH2CHClCOOH、CH3CHClCH2COOH、(CH3)2CClCOOH含有的氢原子种数分别有4、4、2种，根据题意可知B为(CH3)2CClCOOH，则A为(CH3)2CHCOOH；2(CH3)2CHCOOH+2Na→2(CH3)2CHCOONa+H2↑，则0.1molA与足量Na反应产生0.05mol H2，V(H2)=0.05mol×22.4L/mol=1.12L；（2）由物质转化前后结构变化推断，I的目的是制备溴苯，则苯与液溴在铁或溴化铁催化下，发生取代反应生成溴苯和溴化氢；（3）略；（4）根据反应条件可知C为CH2=C(CH3)COOH，D为CH2=C(CH3)COOCH3，E为C6H5CH=C(CH3)COOCH3；（5）F的分子式为C4H8O2，根据反应条件及产物的结构简式，采用逆推结合顺推，则发生消去反应的F为HOCH2CH(CH3)CHO，而发生催化氧化反应生成的C为CH2=C(CH3)COOH，判断反应III是否完全反应的本质是判断是否含有醛基，因此应该先选NaOH溶液中和CH2=C(CH3)COOH，至溶液呈碱性后再加入新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液，然后加热，若产生红色沉淀或银镜，说明还存在醛基，说明反应III没有反应完全，反之则说明反应III已经完全反应。
考点：考查有机合成与推断，综合有机物的分子式、反应条件、转化关系、结构简式变化等信息进行推断，主要涉及反应类型、化学计算、书写化学方程式和结构简式、官能团的检验等问题，根据已知反应仿写或类比是解答该题的重要线索。
应用题作业本系列答案邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：
试回答下列问题：
（1）化合物II→化合物III的有机反应类型： ；
（2）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式： ；
（3）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：
①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。
请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________
（4）下列说法正确的是 ；
| A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色 |
| B．化合物II能与NaHCO3溶液反应 |
| C．1mol化合物IV完全燃烧消耗 9.5molO2 |
| D．1mol化合物III最多能与3 molH2 反应 |
请回答下列问题：
时，A发生的反应类型为 。
；
是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。
请回答下列问题：
2CrO42-(黄色)+2H+，向5mL0.1mol/L K2Cr2O7溶液中滴加3-10滴浓H2SO4，观察到的现象为__________；在此基础上再滴加5-10滴6mol/LNaOH溶液，溶液颜色变化为__________。