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17.某烃A的分子式为C4H6,分子中的4个碳原子不都在一条直线上;又知1个碳原子上结合2个羟基(-OH)的化合物不稳定,易自动失水而生成含有碳氧双键的化合物.A有如图所示的一些列变化.
试回答下列问题:
(1)写出下列物质的结构简式:ACH≡CCH2CH3,F,H
(2)写出反应类型:E→G消去反应,E→F酯化反应或取代反应.
(3)写出下列反应的化学方程式:C→D+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+2H2O,E→F2$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O.

分析 烃A的分子式为C4H6,能与溴水发生反应,则含有不饱和键,B为卤代烃,B发生水解反应得到C,而C能与限制氢氧化铜反应,则C中含有-CHO,又知1个碳原子上结合2个羟基(-OH)的化合物不稳定,易自动失水而生成含有碳氧双键的化合物,则A中含有碳碳三键且在端位,则A为CH≡CCH2CH3,B为Br2CHC(Br)2CH2CH3,C为,D为,D还原得到E为.E发生酯化反应生成环状酯F为,E发生消去反应生成G为HOOCCH-CHCH3,G发生加聚反应得到H为

解答 解:烃A的分子式为C4H6,能与溴水发生反应,则含有不饱和键,B为卤代烃,B发生水解反应得到C,而C能与限制氢氧化铜反应,则C中含有-CHO,又知1个碳原子上结合2个羟基(-OH)的化合物不稳定,易自动失水而生成含有碳氧双键的化合物,则A中含有碳碳三键且在端位,则A为CH≡CCH2CH3,B为Br2CHC(Br)2CH2CH3,C为,D为,D还原得到E为.E发生酯化反应生成环状酯F为,E发生消去反应生成G为HOOCCH-CHCH3,G发生加聚反应得到H为
(1)A的结构简式为CH≡CCH2CH3,F的结构简式为,H的结构简式为
故答案为:CH≡CCH2CH3
(2)E→G属于消去反应,E→F属于酯化反应或取代反应,
故答案为:消去反应;酯化反应或取代反应;
(3)C→D的反应方程式为:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+2H2O,
E→F的反应方程式为:2$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O,
故答案为:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O+2H2O;
2$→_{△}^{浓硫酸}$+2H2O.

点评 本题考查有机物推断,关键是综合分析确定A的结构,再结合反应条件与F、H进行推断,熟练掌握官能团的性质与转化.

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