题目内容

13.A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题.

(1)直链有机化合物A的结构简式是CH2=CH-CH3
(2)①的反应试剂和反应条件是Cl2、高温(无光照无催化剂);
(3)③的反应类型是加成反应;
(4)B生成C的化学方程式是CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1或D2生成E的化学方程式是
(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是

分析 根据A的分子式及转化关系可知直链烃A为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;B是由A中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到的,结构简式为CH2=CH-CH2Cl;B与Br2加成可得C为CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,即D1、D2分别为中的一种,E和D相比较少了一个氢原子和一个氯原子,D1或D2均生成E,但根据反应⑤可知E不含有双键,故E为,又因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,以此解答该题.

解答 解:根据A的分子式及转化关系可知直链烃A为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;B是由A中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到的,结构简式为CH2=CH-CH2Cl;B与Br2加成可得C为CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,即D1、D2分别为中的一种,E和D相比较少了一个氢原子和一个氯原子,D1或D2均生成E,但根据反应⑤可知E不含有双键,故E为,又因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,
(1)直链有机化合物A的结构简式是:CH2=CH-CH3,故答案为:CH2=CH-CH3
(2)反应①是CH2=CH-CH3中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到CH2=CH-CH2Cl,反应试剂和反应条件是:Cl2、高温,故答案为:Cl2、高温;
(3)D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,反应③是B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,属于加成反应,故答案为:加成反应;
(4)B生成C的化学方程式是:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;
D1或D2均生成E的化学方程式是:
故答案为:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;
(5)因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,由F生成G的化学方程式是
故答案为:

点评 本题考查有机物推断,为高考常见题型,侧重于学生的分析能力的考查,题目涉及常见有机化合物的转化关系及反应类型判断的掌握,难度中等,注意充分利用分子式判断解答.

练习册系列答案
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3.2-硝基-l,3-苯二酚由间苯二酚先磺化,再硝化,后去磺酸基生成.原理如下:
名称相对分子质量性状熔点/℃水溶性(常温)
间苯二酚110白色针状晶体110.7易溶
2-硝基-1,3-苯二酚155桔红色针状晶体87.8难溶
部分物质的相关性质如下:
制备过程如下:
第一步:磺化.称取71.5g间苯二酚,碾成粉末放入烧瓶中,慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌,控制温度在一定范围内15min(如图1).
第二步:硝化.待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中,充分冷却后加入“混酸”,控制温度继续搅拌l 5min.
第三步:蒸馏.将硝化反应混物的稀释液转移到圆底烧瓶B中,然后用图2所示装置进行水蒸气蒸馏.

请回答下列问题:
(1)实验室中把间苯二酚碾成粉末需要的玻璃仪器是研钵.
(2)磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母)b.
a.30℃~60℃b.60℃~65℃c.65℃~70℃d.70℃~100℃
(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是在锥形瓶中加适量的浓硝酸,在摇荡下缓慢加入一定量的浓硫酸,冷却.
(4)图2中,烧瓶A中长玻璃管起稳压作用,既能防止装置中压强过大引起事故,又能    防止防止压强过小产生倒吸;直形冷凝管C中的现象是有桔红色晶体析出,反应一段时间后,停止蒸馏,此时的操作是先打开活塞,再撤去酒精灯(填有关旋塞和酒精灯的操作).
(5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一,被提纯物质必须具备的条件正确的abc.
a.不溶或难溶于水,便于最后分离    b.在沸腾下与水不发生化学反应
c.具有一定的挥发性    d.具有较低的熔点
(6)本实验最终获得12.0g桔红色晶体,则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为11.9%.

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