摘要:(二)溶液的pH 1.酸性溶液:按C→CH+→pH 2.碱性溶液:按C→COH-→CH+→pH 3.强酸.强碱溶液的稀释后的溶液:对于酸溶液中的CH+.每稀释10n倍.pH增大n个单位.但增大后不超过7.酸仍为酸! ①对于碱溶液中的COH-.每稀释10 n倍.pH减少n个单位.但减少后不小于7.碱仍为碱! ②pH值相同的强酸与弱酸.稀释相同的倍数.pH变化为强酸变化大.弱酸变化小. ③极稀溶液中的pH值的计算.应考虑水的电离. 4.强酸与强弱溶液混合的计算: 反应的实质:H++OH-=H2O 三种情况:若余酸.先求中和后的CH+.再求pH. (3)若余碱.先求中和后的COH-.再通过KW求出CH+.最后求pH. 5.已知酸和碱溶液的pH之和.判断等体积混合后的溶液的p H (1)若强酸与强碱溶液的pH之和大于14.则混合后显碱性.pH大于7. (2)若强酸与强碱溶液的pH之和等于14.则混合后显中性.pH等于7. (3)若强酸与强碱溶液的pH之和小于14.则混合后显酸性.pH小于7. (4)若酸与碱溶液的pH之和等于14.强.碱中有一强.一弱.则酸.碱溶液混合后.谁弱显谁性.这是因为酸和碱已电离的H+ 和OH- 恰好中和.谁弱谁的H+ 或OH- 有储备.中和后还能电离.显出酸.碱性来. 第1课时 强弱电解质 教材在讲述电解质的有关概念时.跨度较大.必修1的第二章第二节讲述了电解质的概念.选修第三章第一节.第二节讲述了强.弱电解质的有关概念.

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(2009?东城区二模)(1)工业上以粗铜为原料采取如图所示流程制备硝酸铜晶体:
①在步骤a中,还需要通入氧气和水,其目的是
提高原料的利用率,减少污染物的排放
提高原料的利用率,减少污染物的排放

②在保温去铁的过程中,为使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加入CuO,调节溶液的pH,根据下表数据,溶液的pH应保持在
3.2~4.7
3.2~4.7
范围.
  氢氧化物开始沉淀时的pH 氢氧化物沉淀完全时的pH
Fe3+
Cu2+
1.9
4.7
3.2
6.7
不用加水的方法调节溶液pH的原因是
加水会将溶液稀释,不利于将滤液蒸发浓缩
加水会将溶液稀释,不利于将滤液蒸发浓缩

③进行蒸发浓缩时,要用硝酸调节溶液的pH=1,其目的是(结合离子方程式说明)
由于Cu2+发生水解;Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸铜的水解
由于Cu2+发生水解;Cu2++2H2O?Cu(OH)2+2H+,加入硝酸可以抑制硝酸铜的水解

(2)工业上常利用硝酸铜溶液电镀铜,电镀时阴极的电极反应式是
Cu2++2e-=Cu
Cu2++2e-=Cu

(3)图是某小组同学查阅资料所绘出的硝酸铜晶体[Cu(NO32?nH2O]的溶解度曲线(温度在30℃前后对应不同的晶体),下列说法正确的是
b d
b d
(填字母).
a.A点时的溶液为不饱和溶液
b.B点时两种晶体可以共存
c.按上述流程最终得到的晶体是Cu(NO32?3H2O
d.若将C点时的溶液降温至30℃以下,可以析出Cu(NO32?6H2O晶体
(4)某些共价化合物(如H2O、NH3、N2O4等)在液态时有微弱的导电性,主要是因为发生了电离,如:2NH3NH4++NH2-,由此制备无水硝酸铜的方法之一是用Cu与液态N2O4反应.液态N2O4电离得到的两种离子所含电子数相差18,则液态N2O4电离的方程式是
N2O4?NO++NO3-
N2O4?NO++NO3-
;Cu与液态N2O4反应制得无水硝酸铜的化学方程式是
Cu+2N2O4=Cu(NO32+2NO↑
Cu+2N2O4=Cu(NO32+2NO↑

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