摘要:氧化铜与氢气反应
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氧化还原反应和离子反应是高一所学过的重要化学反应类型,仔细思考回答下列问题:
(Ⅰ)下列一组有水参与的反应:
①2Na+2H2O=2NaOH+H2↑
②2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
③Na2O+H2O=2NaOH
④3Fe+4H2O
Fe3O4+4H2
⑤2H2O
2H2↑+O2↑
⑥2F2+2H2O=4HF+O2
(1)其中不属于氧化还原反应的是
(2)在这些氧化还原反应中,水只作氧化剂的反应是
水只作还原剂的反应是
水既不作氧化剂,又不作还原剂是
(3)根据你的理解,氧化还原反应的实质是
A.分子中的原子重新组合 B.氧元素的得失
C.电子的得失或共用电子对的偏移 D.化合价的改变
(4)请你运用所学知识分析3NO2+H2O=2HNO3+NO是否属于氧化还原反应?
(Ⅱ)写出下列反应的离子方程式:
①往氯化铁溶液加入铁粉:
②过量二氧化碳通入澄清石灰水:
③往氯化铝溶液中加入足量的NaOH溶液:
(Ⅲ)写出下列反应的化学方程式:
①二氧化硫发生催化氧化反应:
②氯气与氢氧化钠溶液反应:
③铜片与稀硝酸的反应:
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(Ⅰ)下列一组有水参与的反应:
①2Na+2H2O=2NaOH+H2↑
②2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑
③Na2O+H2O=2NaOH
④3Fe+4H2O
| ||
⑤2H2O
| ||
⑥2F2+2H2O=4HF+O2
(1)其中不属于氧化还原反应的是
③
③
(填编号)(2)在这些氧化还原反应中,水只作氧化剂的反应是
①④
①④
(填编号)水只作还原剂的反应是
⑥
⑥
(填编号)水既作氧化剂,又作还原剂是⑤
⑤
(填编号)水既不作氧化剂,又不作还原剂是
③
③
(填编号)(3)根据你的理解,氧化还原反应的实质是
C
C
A.分子中的原子重新组合 B.氧元素的得失
C.电子的得失或共用电子对的偏移 D.化合价的改变
(4)请你运用所学知识分析3NO2+H2O=2HNO3+NO是否属于氧化还原反应?
是
是
(填“是”或“不是”),若是,这个反应的氧化剂是NO2
NO2
,还原剂是NO2
NO2
.(Ⅱ)写出下列反应的离子方程式:
①往氯化铁溶液加入铁粉:
2Fe3++Fe=3Fe2+
2Fe3++Fe=3Fe2+
②过量二氧化碳通入澄清石灰水:
CO2+OH-=HCO3-
CO2+OH-=HCO3-
③往氯化铝溶液中加入足量的NaOH溶液:
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
(Ⅲ)写出下列反应的化学方程式:
①二氧化硫发生催化氧化反应:
2SO2+O2
2SO3
| ||
高温高压 |
2SO2+O2
2SO3
| ||
高温高压 |
②氯气与氢氧化钠溶液反应:
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O
③铜片与稀硝酸的反应:
3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
.氧化还原反应在化学工业中应用广泛.
Ⅰ、有如图1所示的实验装置.
(1)若用石墨电极电解NaHCO3溶液,Y电极上产生的气体是
(2)如要在铁上镀铜,则X电极的材料是
Ⅱ、某电镀铜厂有两种废水需要处理,一种废水中含有CN-离子,另一种废水中含Cr2O72-离子.该厂拟定如图2所示的废水处理流程.
回答以下问题:
(1)②中使用的NaClO溶液呈碱性,原因是
(2)③中反应时,每0.4mol Cr2O72-转移2.4mole-,该反应的离子方程式为
(3)取少量待检水样于试管中,加入过量NaOH溶液,有蓝色沉淀生成.向上述有蓝色沉淀的悬浊液中加入Na2S溶液,有黑色沉淀生成,且蓝色沉淀逐渐减少.请你使用化学用语,结合必要的文字说明分析其过程
Ⅲ、工业可用电解法来处理含Cr2O72-废水.
(1)Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是
(2)实验室利用如图3所示模拟处理含Cr2O72-的废水(废水中加入适量NaCl以增加溶液的导电性),在阴极区得到金属氢氧化物沉淀.用平衡移动原理解释沉淀出现在阴极附近的原因
(3)用电解法处理该溶液中 0.01mol Cr2O72-时,得到沉淀的质量是
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Ⅰ、有如图1所示的实验装置.
(1)若用石墨电极电解NaHCO3溶液,Y电极上产生的气体是
O2
O2
.(2)如要在铁上镀铜,则X电极的材料是
铁
铁
,Y电极反应式是Cu-2e-=Cu2+
Cu-2e-=Cu2+
.Ⅱ、某电镀铜厂有两种废水需要处理,一种废水中含有CN-离子,另一种废水中含Cr2O72-离子.该厂拟定如图2所示的废水处理流程.
回答以下问题:
(1)②中使用的NaClO溶液呈碱性,原因是
ClO-+H2O?HClO+OH-
ClO-+H2O?HClO+OH-
(用离子方程式表示).(2)③中反应时,每0.4mol Cr2O72-转移2.4mole-,该反应的离子方程式为
3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
3S2O32-+4Cr2O72-+26H+═6SO42-+8Cr3++13H2O
.(3)取少量待检水样于试管中,加入过量NaOH溶液,有蓝色沉淀生成.向上述有蓝色沉淀的悬浊液中加入Na2S溶液,有黑色沉淀生成,且蓝色沉淀逐渐减少.请你使用化学用语,结合必要的文字说明分析其过程
待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
待检水样中还有Cu2+,加碱发生Cu2++2OH-═Cu(OH)2↓,再加入Na2S溶液,CuS比Cu(OH)2更难溶,则发生Cu(OH)2(s)+S2-(aq)═CuS(s)+2OH-(aq).
.Ⅲ、工业可用电解法来处理含Cr2O72-废水.
(1)Fe2+与酸性溶液中的Cr2O72-反应的离子方程式是
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
.(2)实验室利用如图3所示模拟处理含Cr2O72-的废水(废水中加入适量NaCl以增加溶液的导电性),在阴极区得到金属氢氧化物沉淀.用平衡移动原理解释沉淀出现在阴极附近的原因
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
阴极反应消耗了水中的H+,打破了水的电离平衡,促进了水的电离,使溶液中OH-浓度增大,溶液的碱性增强
.(3)用电解法处理该溶液中 0.01mol Cr2O72-时,得到沉淀的质量是
8.48
8.48
g.氢气是一种新型的绿色能源,又是一种重要的化工原料.
(1)氢气燃烧热值高.实验测得,在常温常压下,1g H2完全燃烧生成液态水,放出142.9kJ热量.则H2燃烧的热化学方程式为
(2)氢氧燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景.现用氢氧燃料电池进行如图1所示实验:
①氢氧燃料电池中,正极的电极反应式为
②如图1装置中,某一铜电极的质量减轻3.2g,则a极上消耗的O2在标准状况下的体积为
(3)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
①当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图2所示.图中t1时引起平衡移动的条件可能是
②温度为T℃时,将2a mol H2和a mol N2放入0.5L密闭容器中,充分反应后测得N2的转化率为50%.则反应的平衡常数为
.
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(1)氢气燃烧热值高.实验测得,在常温常压下,1g H2完全燃烧生成液态水,放出142.9kJ热量.则H2燃烧的热化学方程式为
H2(g)+
O2(g)=H2O(1)△H=-285.8kJ/mol
1 |
2 |
H2(g)+
O2(g)=H2O(1)△H=-285.8kJ/mol
.1 |
2 |
(2)氢氧燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景.现用氢氧燃料电池进行如图1所示实验:
①氢氧燃料电池中,正极的电极反应式为
O2+2H20+4e-=4OH-
O2+2H20+4e-=4OH-
.②如图1装置中,某一铜电极的质量减轻3.2g,则a极上消耗的O2在标准状况下的体积为
0.56
0.56
L.(3)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol.
①当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图2所示.图中t1时引起平衡移动的条件可能是
增大压强
增大压强
.其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是t2-t3
t2-t3
.②温度为T℃时,将2a mol H2和a mol N2放入0.5L密闭容器中,充分反应后测得N2的转化率为50%.则反应的平衡常数为
4 |
a2 |
4 |
a2 |
氢气是一种新型的绿色能源,又是一种重要的化工原料.
(1)氢气燃烧热值高.实验测得,在常温常压下,1g H2完全燃烧生成液态水,放出142.9kJ热量.则H2燃烧的热化学方程式为
(2)氢氧燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景.现氢氧燃料电池进行图1所示实验:
①氢氧燃料电池中,正极的电极反应式为
②右图装置中,某一铜电极的质量减轻3.2g,则a极上消耗的O2在标准状况下的体积为
(3)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化方程式如下:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
①当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图2所示.图2中t1时引起平衡移动的条件可能是
②若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,平衡
温度为T℃时,将2a mol H2和 a mol N2放入0.5L密闭容器中,充分反应后测得N2的转化率为50%.则反应的平衡常数为
(mol/L)-2
(mol/L)-2.
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(1)氢气燃烧热值高.实验测得,在常温常压下,1g H2完全燃烧生成液态水,放出142.9kJ热量.则H2燃烧的热化学方程式为
H2(g)+
O2(g)=H2O(1)△H=-285.8kJ/mol
1 |
2 |
H2(g)+
O2(g)=H2O(1)△H=-285.8kJ/mol
.1 |
2 |
(2)氢氧燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景.现氢氧燃料电池进行图1所示实验:
①氢氧燃料电池中,正极的电极反应式为
O2+2H20+4e-=4OH-
O2+2H20+4e-=4OH-
;②右图装置中,某一铜电极的质量减轻3.2g,则a极上消耗的O2在标准状况下的体积为
0.56
0.56
L.(3)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化方程式如下:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol
①当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如图2所示.图2中t1时引起平衡移动的条件可能是
增大压强
增大压强
,其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是t2-t3
t2-t3
,若t0-t1,t1-t3,t3-t5这三段平衡常数分别用K1,K2,K3表示,那么K1,K2,K3的大小关系是K1=K2>K3
K1=K2>K3
.②若在恒温、恒压条件下向平衡体系中通入氩气,平衡
向左
向左
移动(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化剂反应的△H不改变
不改变
(填“增大”、“减小”或“不改变”).温度为T℃时,将2a mol H2和 a mol N2放入0.5L密闭容器中,充分反应后测得N2的转化率为50%.则反应的平衡常数为
4 |
a2 |
4 |
a2 |
氢气是一种新型的绿色能源,又是一种重要的化工原料。
(1)氢气燃烧热值高。实验测得,在常温常压下,
(2)氢氧燃料电池能量转化率高,具有广阔的发展前景。现用氢氧燃料电池进行下图所示实验:①氢氧燃料电池中,正极的电极反应式为__________________________________________
②上图装置中,某一铜电极的质量减轻
(3)氢气是合成氨的重要原料,合成氨反应的热化学方程式如下:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)ΔH=-92.4 kJ/mol
①当合成氨反应达到平衡后,改变某一外界条件(不改变N2、H2和NH3的量),反应速率与时间的关系如下图所示。
图中t1时引起平衡移动的条件可能是___________________其中表示平衡混合物中NH3的含量最高的一段时间是_________________。②温度为T℃时,将