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《物质结构与性质》模块试题
1.下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表一种化学元素。
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试回答下列问题:
(1)请写出元素o的基态原子电子排布式 ① 。
(2)d的氢化物的分子构型为 ② ,中心原子的杂化形式为 ③ ;k在空气中燃烧产物的分子构型为 ④ ,中心原子的杂化形式为 ⑤ ,该分子是 ⑥ (填“极性”或“非极性”)分子。
(3)第三周期8种元素按单质熔点高低的顺序如下图,其中序号“8”代表 ⑦ (填元素符号);其中电负性最大的是 ⑧ (填下图中的序号)。
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(4)由j原子跟c原子以1∶1相互交替结合而形成的晶体,晶型与晶体j相同。两者相比熔点更高的是 ⑨ ,试从结构角度加以解释: ⑩ 。
(5)i单质晶体中原子的堆积方式如下图甲所示,其晶胞特征如下图乙所示,原子之间相互位置关系的平面图如下图丙所示。
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若已知i的原子半径为d,NA代表阿伏加德罗常数,i的相对原子质量为M,请回答:
①晶胞中i原子的配位数为
,一个晶胞中i原子的数目为
。
②该晶体的密度为
(用字母表示)。
2.有A、B、C、D、E、F、G七种元素,除E为第四周期元素外其余均为短周期元素。A、E、G位于元素周期表的s区,其余元素位于p区,A、E的原子外围电子层排布相同,A的原子中没有成对电子;B元素基态原子中电子占据三种能量不同的原子轨道且每种轨道中的电子总数相同;C元素原子的外围电子层排布式为nsnnpn+1;D元素的第一电离能列同周期主族元素第三高;F的基态原子核外成对电子数是成单电子数的3倍;G的基态原子占据两种形状的原子轨道,且两种形状轨道中的电子总数均相同。回答下列问题:
(1)写出下列元素的符号:D ① ,G ② 。
(2)D的前一元素第一电离能高于D的原因: ③ 。
(3)由A、B、C形成的ABC分子中,含有 ④ 个σ键, ⑤ 个π键。
(3)由D、E、F、G形成的盐E2DF4、GDF4的共熔体在冷却时首先析出的物质是 ⑥ (写化学式),原因是 ⑦ 。
《有机化学基础》模块试题
3.M5纤维是近年来开发出的一种超高性能纤维,它比现有的防爆破材料轻35%,用它制成的头盔、防弹背心和刚性前后防护板,在战争中保住了很多士兵的生命,M5纤维是线型结构且又有分子间氢键的聚合物,在三维方向x、y、z上,当方向z是聚合物主链方向时,在x方向和y方向上的氢键是其晶体结构的特征。下面是M5纤维的合成路线(部分反应未注明条件):
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请回答:
(1)合成M5的单体的结构简式:F ① ,G ② 。
(2)反应类型:A
B: ③ ,B
C: ④ 。
(3)生成A的同时可能生成的A的同分异构体: ⑤ 。
(4)写出化学反应方程式:C
对苯二甲酸: ⑥ ;D
E: ⑦ 。
(5)1 mol的F与NaHCO3溶液反应,最多耗NaHCO3 ⑧ mol。
(6)M5纤维分子间为什么会有氢键?请分析说明: ⑨ 。
4.现有A、B、C、D四种有机物,已知:它们的相对分子质量都是104;A是芳香烃,B、C、D均为烃的含氧衍生物,四种物质分子内均没有甲基;A、B、C、D能发生如下反应生成高分子化合物X、Y、Z(反应方程式未注明条件):
①nA
X ②nB
Y(聚酯)+nH2O ③nC+nD
Z(聚酯)+2nH2O
请按要求填空:
(1)A的结构简式是 ① ,Z的结构简式是 ② 。
(2)在A中加入少量溴水并振荡,所发生反应的化学方程式: ③ 。
(3)B的同分异构体有多种,其中分子中含结构
的同分异构体的结构简式分别是 ④ 。
已知—CH2=CHOH在常温下很不稳定,自动转变为CH3CHO。某化合物分子式为C10H6O6,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键):该物质在酸性条件下水解为A和丙酮酸(C3H4O3)
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(1)该有机物分子中含有含氧官能团的名称是 。
(2)写出该有机物NaOH溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示) 。
(3)A有多种同分异构体,同时符合下列要求的A的同分异构体共有 种。
①1mol该同分异构体能与5molNaOH发生反应
②核磁共振氢谱显示有四个吸收峰
(4)丙酮酸是一种常见有机合成中间体。用石油裂解气成分之一为原料,通过下述过程制得丙酮酸,进而合成高聚物K:
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①写出下列物质的结构简式:D、 M、 。
②在①~⑥步骤中,属于加成反应的是 (用编号填写)
③第②步的化学反应方程式为 。
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(28分)
[1]由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物分子中共含有13个原子,其原子核外共有40个电子,l mol该有机物在氧气中完全燃烧时需消耗5.5 mol O2。请回答:
(1)试求出该有机物的分子式为 。
(2)若该有机物可使溴水褪色,且分子中不含有甲基,也不能发生银镜反应,取0.1 mol该有机物与足量钠反应,能产生1.12 L H2(标准状况),则该有机物的结构简式可能是 ;该有机物在一定条件下发生聚合反应的化学方程式是 。
(3)若该有机物能发生银镜反应,且分子中只含有一个甲基,则其结构简式是 。
(4)若该有机物的结构呈环状,且既不含甲基又不含羟基,则其键线式是 。
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溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料,二甘醇为工业溶剂,有很强
的毒性。请回答下列问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 。
(2)丙二醇的分子式是C3H8O2,已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其属于醇类的同分异构体的结构简式 。
(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是 (填序号)。
A.“亮菌甲素”能与H2发生加成反应 B.不能使酸性KMnO4退色
C.“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种 D.1mol“亮菌甲素”最多与2molNaOH反应
(4)核磁共振氢谱分析,发现二甘醇分子中有3个肿收峰,其峰面积之比为2:2:1。又知二甘醇中C、O元素的质量分数相同,且H的质量分数为9.4%,1mol二甘醇与足量的金属钠反应生成1molH2。写出二甘醇与乙酸(按物质的量之比1:1)反应的化学方程式
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(28分)
[1]由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物分子中共含有13个原子,其原子核外共有40个电子,l mol该有机物在氧气中完全燃烧时需消耗5.5 mol O2。请回答:
(1)试求出该有机物的分子式为 。
(2)若该有机物可使溴水褪色,且分子中不含有甲基,也不能发生银镜反应,取0.1 m
ol该有机物与足量钠反应,能产生1.12 L H2(标准状况),则该有机物的结构简式可能是 ;该有机物在一定条件下发生聚合反应的化学方程式是 。
(3)若该有机物能发生银镜反应,且分子中只含有一个甲基,则其结构简式是 。
(4)若该有机物的结构呈环状,且既不含甲基又不含羟基,则其键线式是 。
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溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料,二甘醇为工业溶剂,有很强
的毒性。请回答下列问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 。
(2)丙二醇的分子式是C3H8O2,已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其属于醇类的同分异构体的结构简式 。
(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是 (填序号)。
A.“亮菌甲素”能与H2发生加成反应 B.不能使酸性KMnO4退色
C.“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种 D.1mol“亮菌甲素”最多与2molNaOH反应
(4)核磁共振氢谱分析,发现二甘醇分子中有3个肿收峰,其峰面积之比为2:2:1。又知二甘醇中C、O元素的质量分数相同,且H的质量分数为9.4%,1mol二甘醇与足量的金属钠反应生成1molH2。写出二甘醇与乙酸(按物质的量之比1:1)反应的化学方程式
(28分)
[1]由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物分子中共含有13个原子,其原子核外共有40个电子,l mol该有机物在氧气中完全燃烧时需消耗5.5 mol O2。请回答:
(1)试求出该有机物的分子式为 。
(2)若该有机物可使溴水褪色,且分子中不含有甲基,也不能发生银镜反应,取0.1 mol该有机物与足量钠反应,能产生1.12 L H2(标准状况),则该有机物的结构简式可能是 ;该有机物在一定条件下发生聚合反应的化学方程式是 。
(3)若该有机物能发生银镜反应,且分子中只含有一个甲基,则其结构简式是 。
(4)若该有机物的结构呈环状,且既不含甲基又不含羟基,则其键线式是 。
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溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料,二甘醇为工业溶剂,有很强
的毒性。请回答下列问题:
(1)“亮菌甲素”的分子式为 。
(2)丙二醇的分子式是C3H8O2,已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其属于醇类的同分异构体的结构简式 。
(3)下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是 (填序号)。
A.“亮菌甲素”能与H2发生加成反应 B.不能使酸性KMnO4退色
C.“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种 D.1mol“亮菌甲素”最多与2molNaOH反应
(4)核磁共振氢谱分析,发现二甘醇分子中有3个肿收峰,其峰面积之比为2:2:1。又知二甘醇中C、O元素的质量分数相同,且H的质量分数为9.4%,1mol二甘醇与足量的金属钠反应生成1molH2。写出二甘醇与乙酸(按物质的量之比1:1)反应的化学方程式
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