摘要:2.答案:B.C属于同分异构中的官能团位置异构现象.

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某学校同学进行乙醇的化学性质实验探究学习,以下为他们的学习过程。

(一)结构分析

(1)写出乙醇的结构式                     ;官能团的电子式        

(二)性质预测

(2)对比乙醇和乙烷的结构,经过讨论,同学们认为乙醇分子中氧原子吸引电子能力较强,预测在一定条件下分子中                    键(填写具体共价键)容易发生断裂。为此,他们查阅了相关资料,获得了以下乙醇性质的部分事实。

Ⅰ. 常温下,1mol乙醇与1mol金属钠反应产生0.5mol氢气,该反应比较缓和,

远不如水和金属钠反应剧烈。

Ⅱ. 乙醇在酸性条件下与HBr共热产生溴乙烷。

Ⅲ. 乙醇在浓硫酸催化作用下,140℃时反应生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3

微溶于水的液体,沸点34.6℃),170℃时脱水生成乙烯。

 
 


  下列关于乙醇结构和性质的分析、理解错误的是          

A.-OH对-C2H5的影响使乙醇与钠的反应比水与钠的反应速率慢ks5u

B. 乙醇在浓硫酸催化下,170℃时脱水生成乙烯的反应为消去反应

C. 乙醇的核磁共振氢谱图上有3个吸收峰,其强度之比为3︰2︰1,与钠反应的是

吸收强度最小的氢原子

D. 乙醇与甲醚互为官能团异构体

(三)设计方案、进行实验

甲同学用4mL 95%的乙醇、8mL90%浓硫酸、

6g溴化钠研究乙醇转化为溴乙烷的反应。右图

是他设计的实验装置图(已省略部分夹持仪器)。

请回答有关问题。

(3)预计实验时装置Ⅰ主要发生两个反应,写出反应②的化学方程式。

①2NaBr + H2SO4  2HBr + Na2SO4

                                    

(4)实验过程中,观察到反应后期烧瓶内液体颜色变棕黑,U形管右边与大气相通的导管口产生大量有刺激性气味的白雾,U形管内有少量淡黄色液体,该液体的有机成分是                         。若要获得纯净的溴乙烷,方法是:实验结束后                                                                   

(四)反思与改进

(5)乙同学认为:实验所用浓硫酸必须进行稀释,目的是         (填字母),稀释后的浓硫酸应放在            (填实验仪器名称)中。

A.减少HBr的挥发                    B.防止浓硫酸分解产生SO2

C.减少副产物乙烯和乙醚的生成        D.减少Br2的生成

(6)丙同学提出应该对实验装置进行改进,请为两部分装置选择正确的措施:

A.不作改变      B.保留酒精灯加热,增加温度计且温度计水银球插入反应液中

C.水浴加热      D.冰水混合物冷却

 装置Ⅰ               ;装置Ⅱ               。请你再提出一条改进措施                                                                  

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(2012?南开区一模)透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶.制备它的一种配方中含有下列四种物质:

请回答下列问题:
(l)甲中不含氧原子的官能团的名称是
碳碳双键
碳碳双键
.甲的同分异构体有多种,写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式:
CH2=CH(CH23COOH(或其他合理答案)
CH2=CH(CH23COOH(或其他合理答案)

已知RCH2COOH
Cl2
红磷(少许)

下面是制备甲的合成路线:
A
Cl2
红磷(少许)
B→
C
(Mt=150.5)
→甲
①写出C→甲反应所加试剂、反应条件和反应类型:
NaOH、C2H5OH、加热,消去反应
NaOH、C2H5OH、加热,消去反应

②用系统命名法给A命名并写出B的结构简式;A的名称:
2-甲基丙酸
2-甲基丙酸
B:

(2)聚乙二醇在医药、化妆品等行业中具有极为广泛的应用,写出由化合物乙为单体合成的聚乙二醇的结构简式


(3)+RCl
催化剂
(-R为羟基)
催化剂
 (-R为羟基)
利用上述信息,以苯、乙烯、氯化氢为原料经兰步反应合成丙,其中属于取代反应的化学方程式是
.化合物丙在核磁共振氢谱(1H-NMR)中显示有
5
5
种不同化学环境的氢原子,其个数比为
1:2:2:1:2
1:2:2:1:2

(4)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为110.丁与FeCl3溶液作用显特征颜色,且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种.则丁的结构简式为
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