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一、二(63分)
题序
1
2
3
4
5
6
7
8
9
答案
D
B
B
C
B
D
A
C
D
题序
10
11
12
13
14
15
16
17
18
答案
C
D
AD
B
CD
B
A
AC
BD
三、(本题包括2小题,共27分)
19、(11分)(1)搅拌、加热(2分)(2)坩埚钳(1分),用玻璃棒不断搅拌滤液(1分)(3)NaCl(2分)
(4)稀释溶液,防止降温过程中NaCl析出,提高产品纯度(3分)(5)重结晶(2分)。
20(16分)(1)引流作用(1分) (2) 2H2O2 == 2H2O + O2↑(3分) (3) 炭(或碳、或C) (2分)
(4)(一)[判断猜想]:猜想I不成立 (1分)
(二)[验证(操作)过程]:取少量滤液逐滴滴入稀氨水 (3分)
[实验现象]:先有白色沉淀、滴入过量稀氨水后白色沉淀溶解(3分);
[判断猜想]:结论:主要为氯化锌,其中含少量的氯化铵(3分)。
[若说成氯化铵和氯化锌的混合物给1分;若说成只有氯化锌没有氯化铵0分]
四、(本题包括3小题,共40分)
(3)B、C; (3分,若只选一个对的得1分,全对得3分)
(4)设3min―4min达到平衡时CO、H2 O的平衡浓度为c3, 则CO2 、H2的平衡浓度分别为0.200-c3和0.300- c3
根据: K= (2分)
c3=0.120 mol/L (2分,写0.12的不给分) ;
22(12分)(1)Fe(OH)3(2分) (2)氨水 (2分) 不会引入新的杂质(1分)
(3)2Fe3++3Mg(OH)2 == 3 Mg2+ +2Fe(OH)3 (3分)
(4)A C D E (4分)(选对1个给1分,选错1个倒扣1分,但不出现负分。)
23(15分)(1)113~
(5)H2S(g) = H2(g) + S(s) △H = +112.2KJ/mol (3分) (6) 硒 (2分) 氧气 (2分)
五、(本题包括1小题,共10分)
24.(10分)(1)小(1分)(2)CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH (1分)100%(1分)
(3)D E(共2分)(4)①3(2分)
③BCD(2分,漏1个扣1分,漏2个和错选均为0分)
六、(本题包括2小题,每小题10分。考生只能选做一题。26题为“有机化学基础”内容试题,27小题为“物质结构”内容试题)
25 (10分)(1)[根据答到的要点或关键词给分]
①在此条件下,卤代烃的消去反应和取代反应同时进行(1分),有利于消去反应(1分)。
②在此条件下,有利于生成对称烯烃(1分),且卤原子半径越大(1分)越有利于生成对称烯烃(1分)。
若回答只是数据翻译,如:消去(取代)产物比例较大(小),或消去反应谁的比例大、谁的比例小,说出一点给1分,说出几点都如此最多给2分。
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⑵① (1分) CH3C≡CH (1分)
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|||
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|||
26.(10分)
(1) 3d84s2 (2分) ,分子晶体(1分), CO(1分)。
(2) B C (2分) (3)20 (2分) (4)Cu2++4H2O=[Cu(H2O)4]2+ (2分)

根据上面两个反应的条件及其数据,请写出你认为最具概括性的两条结论:
①
②
(2)由丙烯经下列反应可制得化工原料H及F、G两种高分子化合物(它们都是常用的塑料),其合成线路如下:

请完成下列填空:
①写出结构简式:聚合物F是
②B转化为C的化学方程式为:
③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种元环状化合物,该化合物的结构简式是
桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应B→C ;反应E→G 。
(2)写出结构简式。C ;G 。
(3)若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ,则该反应的条件是 ,反应现象是 _____________________ 。
(4)在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成,写出这种环酯一种可能的结构简式 。
(5)请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a.分子中不含醛基和羟基 b.苯的对二取代物 c.除苯环外,不含其它环状结构
(6)上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物,该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
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桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应B→C ;反应E→G 。
(2)写出结构简式。C ;G 。
(3)若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ,则该反应的条件是 ,反应现象是 _____________________ 。
(4)在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成,写出这种环酯一种可能的结构简式 。
(5)请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a.分子中不含醛基和羟基 b.苯的对二取代物 c.除苯环外,不含其它环状结构
(6)上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物,该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
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根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应B→C ;反应E→G 。
(2)写出结构简式。C ;G 。
(3)若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ,则该反应的条件是 ,反应现象是 _____________________ 。
(4)在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成,写出这种环酯一种可能的结构简式 。
(5)请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式 。
a.分子中不含醛基和羟基 b.苯的对二取代物 c.除苯环外,不含其它环状结构
(6)上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物,该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式 。
实验步骤 | 实验内容 |
① | X与足量的金属钠反应产生氢气 |
② | X与醇或羧酸在浓硫酸加热条件下均能生成有水果香味的有机物 |
③ | 在一定条件下X的分子内脱水产物(不是环状化合物)可与溴水发生加成反应 |
④ |
(1)X的可能结构简式Ⅰ:___________,Ⅱ:___________,Ⅲ:___________。
(2)写出X发生①反应的化学方程式(任写一个):______________________。
(3)在一定条件下有机物X可发生化学反应的类型有_________(填序号)。
A.水解反应 B.取代反应 C.加成反应 D.消去反应 E.加聚反应 F.中和反应
(4)下列物质与X互为同系物的是___________(填序号),与X互为同分异构体的是___________(填序号)。
(5)写出X与O2在铜作催化剂加热的条件下发生反应所得到的所有可能产物的结构简式:__________________________________________。
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