摘要:试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式: , .
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(1)写出A→C的化学方程式:____________________________________________________
(2)推断B物质的结构简式:_________________________________________。X反应类型是___________;由D→E所需的试剂是______________________
(3)R物质属于A的同分异构体,其性质如下:
试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式(任写两种):______________________;________________________________。
查看习题详情和答案>>A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。已知 (注:R,R@^@^@为烃基),试回答:
(1)A分子中的官能团的电子式为____,D的结构简式是____。
(2)C→D的反应类型是____,E→F的反应类型是____(填写相应字母)。
(3)写出符合下述条件A的同分异构体的结构简式(各任写一种):
a.具有酸性H-NMR谱图(如下图a)________;
b.能发生水解反应H-NMR谱图(如下图b)_________。
(2)C→D的反应类型是____,E→F的反应类型是____(填写相应字母)。
(3)写出符合下述条件A的同分异构体的结构简式(各任写一种):
a.具有酸性H-NMR谱图(如下图a)________;
b.能发生水解反应H-NMR谱图(如下图b)_________。
(4)写出化学方程式:A→B___________ 。
(5)写出E生成高聚物的化学方程式_________ 。
(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团,两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:________。
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(5)写出E生成高聚物的化学方程式_________ 。
(6)C的同分异构体C1与C有相同官能团,两分子C1脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:________。
A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品.A能发生如下图所示的变化.
已知:
(注:R、为烃基或氢原子)
试回答:
(1)D的结构简式是________.
(2)E→F的反应类型是________.
(3)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式.具有酸性:H-NMR谱图(如下图)________.
(4)写出E生成高聚物的化学方程式________.
(15分)丙烯可用于合成应用广泛的DAP树脂单体。下列反应流程中的反应条件和少量副产物省略。
已知: RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基)
(1)DAP树脂单体的分子式为 。
(2)B中所含官能团的名称是 ,B→C的反应类型 。
(3)E的相对分子质量为162, 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。
(4)请写出反应②的化学方程式 。
(5)D有多种同分异构体,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
A.能与NaOH溶液反应
B.苯环上只有两个相同的取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(6)以丙烯为原料,其他无机试剂任选,写出制备硝化甘油的合理流程图,注明试剂和
条件。注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
已知: RCOOR’+R’’OH→RCOOR’’+R’OH(R、R’、R’’代表烃基)
(1)DAP树脂单体的分子式为 。
(2)B中所含官能团的名称是 ,B→C的反应类型 。
(3)E的相对分子质量为162, 1H核磁共振有3个信号。写出E的结构简式 。
(4)请写出反应②的化学方程式 。
(5)D有多种同分异构体,请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
A.能与NaOH溶液反应
B.苯环上只有两个相同的取代基,且苯环上的一氯代物有两种
(6)以丙烯为原料,其他无机试剂任选,写出制备硝化甘油的合理流程图,注明试剂和
条件。注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3