摘要：11．两种有机物以任意质量比混合.如混合物的量一定时.充分燃烧后产生的CO2的量是一定值.则混合物的组成不可能是( ) A. 乙酸和甲酸甲酯 B. 葡萄糖和甲醛 C. 乙烯和丙烯 D. 乙炔和丙炔
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有机物
A、B的分子式不同，它们可能含有碳、氢、氧元素中的两种或三种，如果将A、B以任意比例混合，只要物质的量之和不变，其完全燃烧时所消耗的氧气和生成的水的物质的量也不变，那么，A、B的组成必须满足的条件是________．
扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为
．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为______扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下
①步骤I的反应类型______
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式______
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（
）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式______
（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是______；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是______
A．M可能是
B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚 D．M不可能是
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．（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为______扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是______
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下
①步骤I的反应类型______
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式______（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（
）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式______（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是______；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有______种吸收峰．
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是______
A．M可能是
B．M可能是乙二酸C．M可能是苯酚 D．M不可能是
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扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为
．
（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下
①步骤I的反应类型
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式
（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（
）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式
（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是
（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是
A．M可能是
B．M可能是乙二酸
C．M可能是苯酚 D．M不可能是
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．（1）扁桃酸分子中含氧官能团名称为
羟基、羧基
羟基、羧基
扁桃酸的同分异构体有多种，下列有机物中不属于扁桃酸的同分异构体的是④⑤
④⑤
（2）工业上合成扁桃酸常以苯甲醛为原料，其合成路线如下
①步骤I的反应类型
加成反应
加成反应
②苯甲醛可由苯甲醇（
）氧化生成，写出该反应的化学方程式（3）环扁桃酸酯是一种疗效显著的血管扩张剂，可由扁桃酸和3，3，5一三甲基环己醇（
）经硫酸催化而生成，写出该反应的化学方程式（4）用质谱法测定扁桃酸得到其质谱图中，最大的质荷比数值是
152
152
；扁桃酸的核磁共振氢谱图中，共有6
6
种吸收峰．（5）将任意数量的由扁桃酸与M组成的混合物完全燃烧，只得到n（CO2）：n（H2O）=2：1的两种物质，下列有关判断错误的是
D
D
A．M可能是
B．M可能是乙二酸C．M可能是苯酚 D．M不可能是
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
已知：
R—CH2OH
R—COOH（R表示饱和烃基）
|
R—O—R′＋H2O （R、R′ 表示烃基）
nCH=CH＋nCH=CH
（R1~R4表示氢或烃基）
（1）A的结构简式为 。
（2）C的名称为 。
（3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b. ②的反应试剂是 。
c. ③的反应类型是 。
（4）下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应
（5）E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P，P的结构简式为 。
（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2 查看习题详情和答案>>
共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
已知：
R—CH2OH
R—COOH（R表示饱和烃基）
R—OH＋R′—OH
R—O—R′＋H2O （R、R′ 表示烃基）
nCH=CH＋nCH=CH
（R1~R4表示氢或烃基）
（1）A的结构简式为 。
（2）C的名称为 。
（3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b. ②的反应试剂是 。
c. ③的反应类型是 。
（4）下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应
（5）E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P，P的结构简式为 。
（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2
已知：
R—CH2OH
R—COOH（R表示饱和烃基）
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R—O—R′＋H2O （R、R′ 表示烃基）nCH=CH＋nCH=CH （R1~R4表示氢或烃基） （1）A的结构简式为 。
（2）C的名称为 。
（3）I由F经①～③合成，F可使溴水褪色
a. ①的化学反应方程式是 。
b. ②的反应试剂是 。
c. ③的反应类型是 。
（4）下列说法正确的是 。
a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物
c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N在一定条件下可发生加聚反应
（5）E与N按照物质的量之比为1︰1发生共聚反应生成P，P的结构简式为 。
（6）E有多种同分异构体，写出其中一种符合下列条件的异构体的结构简式 。
a. 分子中只含一种环状结构
b. 苯环上有两个取代基
c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br2