摘要：31．[化学-有机化学基础] 已知: 下图为一系列有机物的相互转化关系.其中B和C按1∶2反应生成Z.F和E按1∶2反应生成W.W和Z互为同分异构体. 回答下列问题: (1)写出反应①和④的反应类型: . . (2)写出A中含氧官能团的名称: . . (3)1 mol F最多可与 mol NaOH溶液反应. (4)写出③的化学反应方程式: . (5)与B互为同分异构体.属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种.其结构简式为: . .
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（2013?德州一模）【化学一有机化学基础]
已知：在一定条件下，有如图1的反应可以发生
某一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到如图2一部分：
取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g该物质完全燃烧得到39.6gC02与9g H20．进一步实验可知：①该物质能与碳 酸氢钠溶液反应生成无色无味气体．②16.6g该物质与足量金属 钠反应可生成氢气2.24L（已折算成标准状况）．请回答：
（1）该有机物的分子式
（2）若如图3所示的转化中的D是上述有机物可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六 元环；F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀．
①A的结构简式为
；
②写出A转化成B的化学方程式
．
③写出由D制取F的化学方程式
．
④反应类型：D→E
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已知：在一定条件下，有如图1的反应可以发生
某一试剂瓶的标签严重破损，只能隐约看到如图2一部分：
取该试剂瓶中的试剂，通过燃烧实验测得：16.6g该物质完全燃烧得到39.6gC02与9g H20．进一步实验可知：①该物质能与碳 酸氢钠溶液反应生成无色无味气体．②16.6g该物质与足量金属 钠反应可生成氢气2.24L（已折算成标准状况）．请回答：
（1）该有机物的分子式
C9H10O3
C9H10O3
．该有机物的结构可能6
6
种．（2）若如图3所示的转化中的D是上述有机物可能结构中的一种，且可发生消去反应；E含两个六 元环；F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反应后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸银溶液，出现白色沉淀．
①A的结构简式为
②写出A转化成B的化学方程式
③写出由D制取F的化学方程式
④反应类型：D→E
酯化反应
酯化反应
．[化学─选修有机化学基础]
已知有机物A、B、C、D、E有如图所示转化关系：
其中C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物．根据如图回答问题：
（1）B分子中的含氧官能团名称是
写出一个同时符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式
．
a．含苯环结构，取代基位于间位 b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应 d．与FeCl3溶液发生显色反应．
（2）写出②的反应方程式：
．
（3）写出D与浓硫酸在加热条件下发生的反应
．
（4）A的结构筒式是
．
（5）若B分子（发生分子间脱水）发生酯化反应生成高分子的结构简式为
．
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已知有机物A、B、C、D、E有如图所示转化关系：
其中C能跟NaHCO3发生反应，C和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物．根据如图回答问题：
（1）B分子中的含氧官能团名称是
羧基、羟基
羧基、羟基
；写出一个同时符合下列四个条件的B的同分异构体的结构简式
a．含苯环结构，取代基位于间位 b．能发生水解反应
c．能发生银镜反应 d．与FeCl3溶液发生显色反应．
（2）写出②的反应方程式：
（3）写出D与浓硫酸在加热条件下发生的反应
（4）A的结构筒式是
（5）若B分子（发生分子间脱水）发生酯化反应生成高分子的结构简式为
【化学--选修有机化学基础】
高分子化合物Z在食品、医疗方面有广泛应用．下列是合成Z的流程图：
已知：①
②如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
（1）烃A的结构简式是
（2）X（C3H8O3）分子中每个碳原子上均连有相同的官能团，X的结构简式是
．
（3）B为烃．核磁共振氢谱显示：B、D均有三种类型氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3．则B生成C的化学方程式是
（4）①Z的单体分子中含甲基，由其生成Z的化学方程式是：
．
②W可发生加聚反应，生成的高分子化合物的链节是
．
（5）戊二酸（ HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH ）是合成树脂的引发剂．现以CH≡CH、CH3CH2OH、HCN为原料，设计合理方案合成戊二酸，合成反应流程图表示方法示例如下：A
B
C…
．
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高分子化合物Z在食品、医疗方面有广泛应用．下列是合成Z的流程图：
已知：①
②如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：
（1）烃A的结构简式是
CH≡CH
CH≡CH
．W中含有的官能团名称是碳碳双键、羧基
碳碳双键、羧基
．（2）X（C3H8O3）分子中每个碳原子上均连有相同的官能团，X的结构简式是
（3）B为烃．核磁共振氢谱显示：B、D均有三种类型氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3．则B生成C的化学方程式是
CH2=CH-CH3+3Cl2
CH2=CH-CCl3+3HCl
| 光 |
CH2=CH-CH3+3Cl2
CH2=CH-CCl3+3HCl
．| 光 |
（4）①Z的单体分子中含甲基，由其生成Z的化学方程式是：
②W可发生加聚反应，生成的高分子化合物的链节是
（5）戊二酸（ HOOC-CH2-CH2-CH2-COOH ）是合成树脂的引发剂．现以CH≡CH、CH3CH2OH、HCN为原料，设计合理方案合成戊二酸，合成反应流程图表示方法示例如下：A
| ||
| 反应条件 |
| ||
| 反应条件 |
[化学--选修有机化学基础]已知：
ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ．
某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
（1）①F→H的反应类型是
②步骤Ⅰ的目的是
③A的结构简式是
；上述转化中B→D的化学方程式是
．
（2）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链．
请问符合上述要求N的同分异构体有
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ⅰ．
（R1、R2、R3代表烃基）ⅱ．
某种芳香族化合物A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H2O等）已略去．
请回答：
（1）①F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
；气体G的相对分子质量是44，则E的结构简式是HCOOH
HCOOH
；②步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
；③A的结构简式是
（2）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
①N与FeCl3反应，溶液呈紫色；
②N在一定条件下可发生银镜反应，N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1：1作用后的生成物不能发生消去反应；
③在通常情况下，1molN只能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应；
④N分子中苯环上仅有三个取代基且取代基上无支链．
请问符合上述要求N的同分异构体有
3
3
种．
+2NaOH
+2NaCl
+O2