摘要:8.(1) 碳碳双键.醛基.羧基 , (2) 消去反应.中和反应 , △ Ni (3) NaOOC-CH=CH-COONa , (4)OHC-CH=CHCOOH+2H2-→HO-CH2-CH2-CH2-COOH , (5) CH2 = C(CHO)-COOH

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二、有机化学反应式:

5、                        

6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

8、

 

9、                   

11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

12、

                     

    

14、

                       

15、

16、

                        

17、

18、                       

19、

20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

                            

27、

28、                      

29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

30、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

32、

33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

35、

一、有机物的官能团:

  1. 碳碳双键:    2、碳碳叁键: 

3、卤(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羟基:-OH   

5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

二、有机反应类型:

取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

加成反应:有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。

加成聚合(加聚)反应:不饱和的单体聚合成高分子的反应。

消去反应:从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。                                                                           氧化反应:有机物得氧或去氢的反应。    还原反应:有机物加氢或去氧的反应。

酯化反应:醇和酸起作用生成酯和水的反应。

水解反应:化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)

同分异构体:几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式。                                                              1、碳架异构2、官能团位置异构3、官能团种类异构(即物质种类改变了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

四、有机合成路线:


补充:

1、

、各类有机物的通式、及主要化学性质                                                                          烷烃CnH2n+2    仅含C—C键   与卤素等发生取代反应、热分解                                   烯烃CnH2n    含C==C键   与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                               炔烃CnH2n-2  含C≡C键  与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应                                苯(芳香烃)CnH2n-6           与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应)                                                                                                 卤代烃:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液显紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白质:浓的无机盐(NH42SO4.Na2SO4使其盐析;加热.紫外线.X射线.强酸.强碱.重金属(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

有机物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白质变性;浓硝酸使蛋白质颜色变黄;蛋白质灼烧时,会有焦味.     

五、有机物燃烧通式烃:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烃的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

六、有机合成路线:

补充:

1、

                           

2、

3、

                              

4、

5、

               

6、

7、

                           

8、

9、

                       10、

11、

                             

12、

13、

                     

14、

15、

                    

16、

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肉桂酸甲酯M常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃等香味的食用香精.M属于芳香族化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应.测得M的摩尔质量
为162g?mol-1,只含碳、氢、氧三种元素,且原子个数之比为5:5:1.请回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是

(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图1所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).G的结构简式为


(3)以芳香烃A为原料合成G的路线如图2所示:
①化合物E中的含氧官能团有
羧基和醇羟基
羧基和醇羟基
(填名称).
②E→F的反应类型是
消去反应
消去反应
,F→G的化学方程式为

③写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种).

i分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ii在催化剂作用下,1mol该物质与足量氢气充分反应,消耗5mol H2
iii不能发生水解反应.
④框图3中D到F的转化,先发生催化氧化,后发生消去反应,能不能先发生消去反应,后发生催化氧化?
不能
不能
(填“能”或“不能”);理由是
羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,该醇羟基不能被催化氧化,如果先消去,生成碳碳双键,在醛催化氧化过程中,碳碳双键也会被氧化,导致副产物增多
羟基直接相连的碳原子上没有氢原子,该醇羟基不能被催化氧化,如果先消去,生成碳碳双键,在醛催化氧化过程中,碳碳双键也会被氧化,导致副产物增多
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