摘要:2]:--
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2,3-二氢呋喃是制抗肿瘤药物的中间体,也可用于电子化学品和香料中,可由丙烯为原料合成,合成路线如图所示:

已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;
②
请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
.
(2)试剂①是
(3)请用系统命名法命名化合物F:
(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃(
)?请用化学方程式表示:
+H2

+H2
.
(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
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已知:①高温条件下,烯烃与卤素单质发生取代反应;
②
请回答下列问题:
(1)写出A、C、E的结构简式:
A
CH2═CHCH2Br
CH2═CHCH2Br
、CCH2=CHCH2CH2OH
CH2=CHCH2CH2OH
、E(2)试剂①是
HCHO
HCHO
,反应③的条件是氢氧化钠的醇溶液、加热
氢氧化钠的醇溶液、加热
.(3)请用系统命名法命名化合物F:
3,4-二溴-1-丁醇
3,4-二溴-1-丁醇
.(4)写出满足下列条件的2,3-二氢呋喃的一种同分异构体的结构简式:
CH2=CHCOCH3
CH2=CHCOCH3
.①没有支链,且一取代产物只有两种;
②与银氨溶液不发生银镜反应.
(5)如何将2,3-二氢呋喃变成四氢呋喃(
| 催化剂 |
| 催化剂 |
(6)四氢呋喃还可由化合物G(C4H10O2)在少量浓硫酸存在下制得或由化合物H(C4H9ClO)在氢氧化钠溶液作用下制得,请分别写出化合物G和H的结构简式G
HOCH2CH2CH2CH2OH
HOCH2CH2CH2CH2OH
、HClCH2CH2CH2CH2OH
ClCH2CH2CH2CH2OH
.+2价金属元素M的原子中质子数比中子数少2个,2.1g的单质M与足量的盐酸反应共产生氢气0.05mol.试通过计算确定:
(1)该元素的摩尔质量为
(2)用
形式表示上题中金属元素M的原子
.
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(1)该元素的摩尔质量为
42g/mol
42g/mol
g/mol,(2)用
①增加C的量,其正反应速率的变化是
不变
不变
(填增大、不变、减小,以下相同)②将容器的体积缩小一半,其正反应速率
增大
增大
,逆反应速率增大
增大
.③保持体积不变,充入N2使体系压强增大,其正反应速率
不变
不变
,逆反应速率不变
不变
.④保持压强不变,充入N2使容器的体积增大,其正反应速率
减小
减小
,逆反应速率减小
减小
.Ⅱ:)在化学反应中,只有极少数能量比平均能量高得多的反应物分子发生碰撞时才可能发生化学反应,这些分子被称为活化分子.使普通分子变成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,其单位通常用kJ/mol表示.请认真观察如图,然后回答问题.
(1)图中所示反应是
放热
放热
(填“吸热”或“放热”)反应,该反应需要
需要
(填“需要”或“不需要”)加热,该反应的△H=E2-E1
E2-E1
(用含E1、E2的代数式表示).(2)已知热化学方程式:H2(g)+
| 1 | 2 |
409.0KJ/mol
409.0KJ/mol
.(1)该反应的反应物是
A
A
.(2)反应物的转化率是
40%
40%
.(3)该反应的化学方程式为
2A?B+3C
2A?B+3C
.Ⅱ:(7分)在体积为2L的恒容密闭容器中存在以下反应:
CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g);该反应的正反应为吸热反应,请根据题目要求回答下列问题:
(1)判断该可逆反应达到平衡状态的依据是(填序号)
CD
CD
.A.v正(CH3OH)=v正(CO2) B.混合气体的密度不变
C.混合气体的平均相对分子质量不变 D.CH3OH、H2O、CO2、H2的浓度都不再发生变化
(2)在一定条件下,当该反应处于化学平衡状态时,下列操作可使化学平衡向逆反应方向移动的是
BCF
BCF
(填序号).A.升高温度 B.降低温度 C.增大压强 D.减小压强 E.加入催化剂 F.移出水蒸气.