摘要: 已知:CH3CH2CH2CH3(g)+ O2(g)= 4CO2(g)+ 5H2O(l) ΔΗ = -2878 kJ·mol-1 (CH3)2CHCH3(g)+ O2(g)= 4CO2(g)+ 5H2O(l) ΔΗ = -2869 kJ·mol-1 下列说法正确的是( ) A. 正丁烷转化为异丁烷的过程是一个吸热过程 B. 正丁烷分子储存的能量大于异丁烷分子 C. 正丁烷的稳定性大于异丁烷 D. 正丁烷分子中的碳氢键比异丁烷的少
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(2012?黄浦区一模)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知:

①B分子中没有支链.
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种.
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)B可以发生的反应有
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是:
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:
(4)E可用于生产氨苄青霉素等.已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是
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①B分子中没有支链.
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种.
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)B可以发生的反应有
①②④
①②④
(选填序号)①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是:
羧基
羧基
、碳碳双键
碳碳双键
.(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:
CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH
CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH
.(4)E可用于生产氨苄青霉素等.已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是
CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH
(CH3)3CCOOH+H2O
| 一定条件 |
CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH
(CH3)3CCOOH+H2O
.| 一定条件 |
(2012?梧州模拟)上海世博会英国馆-种子圣殿(如图),由六万多根透明的亚克力[其分子式是(C5H8O2)n]杆构建而成.

某同学从提供的原料库中选择一种原料X,设计合成高分子亚克力的路线如图所示:
原料库:a.CH2=CHCH3 b.CH2=CHCH2CH3 c.CH2=CH(CH3)2 d.CH3CH(CH3)2
已知:①
不易被氧化成羧酸
②
不易被氧化成醛或酮
③
请回答:
(1)原料X是
(2)②的反应条件是
D中的官能团,除羧基外,还有
(3)⑦的化学方程式是
;
(4)C有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且能发生水解反应的共有
(5)某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线:丙烯
…→D,得到D的同时也得到了另一种有机副产物M,则M可能的结构简式是
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某同学从提供的原料库中选择一种原料X,设计合成高分子亚克力的路线如图所示:
原料库:a.CH2=CHCH3 b.CH2=CHCH2CH3 c.CH2=CH(CH3)2 d.CH3CH(CH3)2
已知:①
②
③
请回答:
(1)原料X是
c
c
(选填序号字母);(2)②的反应条件是
NaOH水溶液、加热
NaOH水溶液、加热
;⑧的反应类型是加聚
加聚
反应;D中的官能团,除羧基外,还有
羟基
羟基
;(3)⑦的化学方程式是
(4)C有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且能发生水解反应的共有
2
2
种;(5)某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线:丙烯
| HBr |
CH3CH2CH(OH)COOH
CH3CH2CH(OH)COOH
.n-C4H9OH+NaBr+H2SO4→n-C4H9Br+NaHSO4+H2O
副反应:n-C4H9OH
| 浓H2SO4 |
| △ |
2n-C4H9OH
| ||
| △ |
3H2SO4(浓)+2NaBr(固)═2NaHSO4+Br2↑+SO2↑+2H2O
已知反应物及其用量:固体NaBr0.24mol,n-C4H9OH0.20mol,浓H2SO429mL,H2O20mL.
制备过程经历如下五个步骤,试回答下列问题:
1.投料:在圆底烧瓶中加入20mL水,再慢慢加入29mL浓硫酸,混合均匀并冷却至室温后,再依次加入0.20mol正丁醇(约18mL)和0.24mol溴化钠,充分振荡后加入几粒沸石.
(1)冷却至室温后再加正丁醇和溴化钠的目的是
A.减少HBr的挥发B.防止正丁醇的挥发
C.防止溴化钠被氧化D.防止温度过高导致炭化结焦
(2)本反应中硫酸与溴化作作用生成氢溴酸,氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷.硫酸的用量和浓度过大都对本制备不利的主要原因是
2.加热回流:反应装置选择Ⅱ而不选择Ⅰ的原因是
3.分离粗产物:反应结束待反应液冷却后,用直形冷凝管换下球形冷凝管,将其变为蒸馏装置进行蒸馏,得到的粗产物中除主产品外,还含下列选项中的
①C4H9OH ②SO2 ③(C4H9)2O ④Br2⑤NaHSO4 ⑥H2O ⑦H2SO4
4.洗涤粗产物:将馏出液移至分液漏斗中,加入等体积的水洗涤后,分液得有机层.如果不能判断哪层是有机层,可以用
5.收集产物:将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中,加热蒸馏,收集99-103℃的馏分.要证明最终产物是n-C4H9Br,方法是
①B分子中没有支链.
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种.
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)B可以发生的反应有
①②④
①②④
(选填序号).①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是
羧基
羧基
、碳碳双键
碳碳双键
.(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:
CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH
CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH
.(4)B与E反应生成A的化学反应方程式
CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOH
C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOH
C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O
| 浓硫酸 |
| △ |
(5)某学生检验C的官能团时,取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入0.5mL40%的C,加热后无红色沉淀出现.该同学实验失败的原因可能是
③
③
(选填序号)①加入的C过多 ②加入的C太少
③加入CuSO4溶液的量过多 ④加入CuSO4溶液的量不够.
(2011?宁波模拟)芳香族化合物A广泛存在于植物中,具有光敏性、抗菌和消炎作用.经实验测定,A由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量小于200,其中碳、氢元素的质量分数之和为78.1%.经红外光谱测定,在A的结构中存在C=O双键和C-O单键,不含O-H.A经下列步骤转变为乙二酸和水杨酸.

已知:(1)Mr(B)=Mr(A)+18,Mr(C)=Mr(B)+14;[Mr(X)表示物质X的相对分子质量]
(2)CH3CH2CH=CHCH3
CH3CH2COOH+CH3COOH
请回答下列问题:(1)请写出A的分子式
(2)写出“A-→B反应”的化学方程式:
;
“D-→水杨酸”的反应类型是
(3)在上述转化过程中,设计反应步骤“B-→C”的目的是
(4)聚乙二酸丁二醇酯(PBSA)是目前正在实用化的生物降解性塑料之一,可以用于生产食品容器及包装材料.请写出乙二酸与1,4-丁二醇(
CH2CH2
)反应合成PBSA的化学方程式:
(5)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体具有如下特点:
①苯的二取代物,且其苯环上的一氯代物有两种.
②能发生银镜反应,与氯化铁溶液发生显色反应.
请写出这类同分异构体的任意两种结构简式:
.
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已知:(1)Mr(B)=Mr(A)+18,Mr(C)=Mr(B)+14;[Mr(X)表示物质X的相对分子质量]
(2)CH3CH2CH=CHCH3
| ||
| (2)H+ |
请回答下列问题:(1)请写出A的分子式
C9H6O2
C9H6O2
;(2)写出“A-→B反应”的化学方程式:
“D-→水杨酸”的反应类型是
取代反应或水解反应
取代反应或水解反应
.(3)在上述转化过程中,设计反应步骤“B-→C”的目的是
保护酚羟基,使之不被氧化
保护酚羟基,使之不被氧化
.(4)聚乙二酸丁二醇酯(PBSA)是目前正在实用化的生物降解性塑料之一,可以用于生产食品容器及包装材料.请写出乙二酸与1,4-丁二醇(
nHOOC-COOH+nHO(CH2)4OH
HO
OC-COO(CH2)4O
H+(2n-1)H2O
| 一定条件 |
nHOOC-COOH+nHO(CH2)4OH
HO
OC-COO(CH2)4O
H+(2n-1)H2O
.| 一定条件 |
(5)化合物D有多种同分异构体,其中一类同分异构体具有如下特点:
①苯的二取代物,且其苯环上的一氯代物有两种.
②能发生银镜反应,与氯化铁溶液发生显色反应.
请写出这类同分异构体的任意两种结构简式: