（2013?浦东新区一模）对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料．工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷，其原子利用率很高．实验室模拟的合成流程和相关数据如下：
已知：甲苯与溴在有水存在时能反应．

物质	甲苯	1-丙醇		1-溴丙烷
沸点℃	110.8	97.2		71
物质	对溴甲苯		邻溴甲苯
沸点℃	184.3		181.7

（1）液溴的颜色是，实验室液溴存放试剂瓶里时应密闭保存，同时需要在瓶中加，以减少挥发．
（2）25℃恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应．搅拌的目的是．加入水的作用是：易于控制温度；．
（3）加热搅拌操作中加入浓硫酸，搅拌，完成1-丙醇的取代反应，加入浓硫酸的作用是，加热微沸2小时的目的是
（4）操作Ⅰ的名称是洗涤操作应在（填写仪器名称）中进行．
（5）经以上分离操作后，粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为（填写名称），使用操作Ⅱ分离出1-溴丙烷的原理是．
（6）分离出的水溶液中含HBr、H₂SO₄和Fe³⁺离子，将水溶液稀释定容至1000mL，取20.00mL，加入几滴甲基橙作指示剂，用一定浓度的NaOH溶液滴定，测定出HBr的物质的量明显低于理论值，原因是；有同学认为无需加入指示剂，也能完成滴定，提出这一观点的理由是．

某芳香烃A可以从煤干馏得到的煤焦油中分离出来，以A为原料可以合成聚邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质，其合成流程如下3（部分产物、合成路线、反应条件已略去）：

请回答下列问题：
（1）C的分子式为．
（2）下列对相关反应类型的判断合理的是（填序号）．

	①	②	③	④	⑤	⑥	⑦
I	加成	水解	还原	取代	还原	氧化	加聚
Ⅱ	加成	消去	还原	加成	氧化	还原	缩聚
Ⅲ	取代	水解	氧化	加成	氧化	还原	缩聚
Ⅳ	取代	消去	氧化	取代	还原	氧化	加聚

（3）写出反应③的化学方程式：．
（4）扁桃酸有多种同分异构体，其中既能与氯化铁溶液发生显色反应，又能与碳酸氢钠溶液反应产生气泡的同分异构体有种，写出其中一种的结构简式：．
（5）以芳香烃A为主要原料，还可以通过下列合成路线合成阿司匹林和冬青油：

①冬青油的结构简式为．
②写出反应V的化学方程式：．

（2013?绍兴二模）增塑剂（又称塑化剂）不是食品添加剂，而是工业上广泛使用的塑料添加剂，长期食用含增塑剂的食品对人体健康十分有害．2011年5月起台湾食品中先后检出DEHP等多种增塑剂，2011年6月1日卫生部紧急发布公告，将某些增塑剂列入食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂名单．2012年因白酒中检出塑化剂，再度引起极大关注．
I．DEHP在碱性条件下水解并酸化后，得到两个化合物A（C₈H₆O₄）和B（C₈H₁₈O），两者的物质的量之比为1：2．A是一种芳香族酸性物质，发生硝化反应时，仅生成两种一元硝化产物．B为饱和化合物，在室温下易被KMnO₄氧化生成C（C₈H₁₆O₂）．B在A1₂O₃存在下加热生成D（C₈H₁₆），D与K₂Cr₂O₇/H₂SO₄反应生成3-庚酮（）和二氧化碳．B在一定条件下转化为E（C₈H₁₆O），E能与新制Cu（OH）₂发生银镜反应并生成F．
已知：
（1）DEHP的结构简式为，C和D中含有官能团的名称．
（2）B→D的反应类型，B→E的反应类型，
（3）E与新制Cu（OH）₂反应的化学方程式．
II．另一种增塑剂DEEP的合成方法如下：

已知J为乙醛的同分异构体
（4）反应条件K为．
（5）写出A→DEEP的化学反应方程式．
（6）试写出4种符合以下条件的A的同分异构体．
A．属于芳香族化合物，苯环上只有一种化学环境的氢
B．遇FeCl₃溶液显紫色
C．除苯环外不存在其它环状结构．

“Mannich反应”和“付一克反应”都是有机化学中形成C-C键的重要反应．
Mannich反应：
付一克反应：

又知：
已知，A在常温下为液体，1mol A与足量O₂完全燃烧所生成的CO₂和H₂O与足量Na₂O₂反应，共生成5.5mol O₂，A不能使溴水褪色，但可以使KMnO₄/H⁺褪色，从A出发有如下图所示的转化关系，其中，F与H互为同分异构体：

请回答下列问题：
（1）A的结构简式为．
（2）H中不含氧的官能团的电子式为．
（3）请判断下列反应的反应类型：①   ④
（4）反应②的试剂是，反应③的试剂是．
（5）请写出下列反应方程式：
①D与Ag（NH₃）₂OH溶液在水浴中反应的方程式：
②H在一定条件下发生缩聚反应的方程式：
（1）请写出满足下列要求的I的同分异构体：
①有苯环；         ②苯环有2个处于对位的侧链，其中一个侧链是氨基．
③该化合物属酯类    ④1mol该物质在NaOH水溶液中完全水解只消耗1mol NaOH
、、、．