摘要:14]. 电视剧让我们了解了韩国的饮食文化.而泡菜是韩国料理的代表.制成的泡菜中含有少量的亚硝酸盐.一般情况下.当人体一次性摄取得300mg~500mg亚硝酸钠时.就会引起中毒.某研究性学习小组用碘量法测定泡菜中亚硝酸盐的含量.反应如下:2NaNO2+2H2SO4+2KI = 2NO+I2+K2SO4+Na2SO4+2H2O 2Na2S2O3+I2 = Na2S4O6+2NaI 取1 kg泡菜榨汁.将榨出的液体收集后.加入提取剂.使得到的泡菜汁中的亚硝酸盐都成为亚硝酸钠.在过滤后的滤液中加入氢氧化铝浊液.以除去色素.再次过滤后得到滤液.将该滤液稀释至1 L.取25.00mL菜汁与过量的稀硫酸和碘化钾溶液的混合液反应.再选用合适的指示剂.用硫代硫酸钠溶液进行滴定.共消耗0.050 mol·L-1Na2S2O3溶液20.00 mL.请回答下列问题: (1) 该实验中可选用的指示剂是 . (2) 有经验的厨师在做泡菜时往往加入适量的橙汁.以减轻亚硝酸盐的危害.主要是因为橙汁中含有丰富的维生素C.说明维生素C具有 性. (3) 通过计算判断某人一次食入0.125kg这种泡菜.是否会引起中毒?
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有一定量的Na、Al合金置于水中,结果合金完全溶解,得到20mL pH=14的溶液,然后用1mol/L的盐酸滴定至沉淀量最大时,消耗40mL的盐酸.原合金中Na的物质的量是( )
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Ⅰ、实验步骤:
(1)量取10.00mL食用白醋,在烧杯中用水稀释后转移到100ml容量瓶中定容,摇匀即得待测白醋溶液.
(2)用酸式滴定管取待测白醋溶液20.00ml于锥形瓶中,向其中滴加2滴酚酞作指示剂.
(3)读取盛装0.1000mol/L溶液的碱式滴定管的初始读数.如果液面位置如右图所示,则此时的读数为
(4)滴定.当溶液由无色变为粉红色并在半分钟内不褪色时,停止滴定,并记录NaOH溶液的最终读数.重复滴定3次.
Ⅱ.实验记录
| 实验数据(mL)/滴定次数 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| V(样品) | 20.00 | 20.00 | 20.00 | 20.00 |
| V(NaOH)(消耗) | 15.95 | 15.00 | 15.05 | 14.95 |
(1)甲同学按正确数据处理,可算得市售白醋总酸量=
(2)乙同学仔细研究了该品牌白醋的标签,发现其中还含有某种一元弱酸的钠盐)作为食品添加剂,他想查阅资料证明醋酸与钠盐不会发生反应生成弱酸HR,需查找在一定温度下的醋酸与该弱酸的
A.密度 B.沸点 C.电离常数 D.溶解度
(3)在本实验的滴定过程中,下列操作会使实验结果偏大的是
a.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗
b.碱式滴定管的尖嘴在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
c.锥形瓶中加入待测白醋溶液后,在加少量水
d.锥形瓶在滴定时剧烈摇动,有少量液体溅出.
铜单质及其化合物在很多领域有重要的用途,如超细铜粉可应用于导电材料、催化剂等领域中.超细铜粉的某制备方法如下:

(1)[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为:
(2)SO42-中硫原子的杂化轨道类型是
(3)某反应在超细铜粉做催化剂作用下生成
,则分子中σ键与π键之比为
(4)该化合物[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型有
A.离子键 B.金属键 C.配位键 D.非极性键 E.极性键
(5)NH4CuSO3中的金属阳离子的核外电子排布式为
(6)铜的某氯化物的晶胞结构如图
所示,该化合物的化学式为
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(1)[Cu(NH3)4]SO4中,N、O、S三种元素的第一电离能从大到小的顺序为:
N>O>S
N>O>S
.(2)SO42-中硫原子的杂化轨道类型是
sp3
sp3
:写出一种与SO42-互为等电子体的分子CCl4
CCl4
.(3)某反应在超细铜粉做催化剂作用下生成
14:1
14:1
(4)该化合物[Cu(NH3)4]SO4中存在的化学键类型有
ACE
ACE
.(填字母)A.离子键 B.金属键 C.配位键 D.非极性键 E.极性键
(5)NH4CuSO3中的金属阳离子的核外电子排布式为
1S22S22P63S23P63d10或[Ar]3d10
1S22S22P63S23P63d10或[Ar]3d10
.(6)铜的某氯化物的晶胞结构如图
CuCl
CuCl
.已知由短周期元素组成的六种微粒A、B、C、D、E、F其所含原子核数目依次为2、3、4、5、1、1.其中A、B、E各含有18个电子,C、D、F各含有10个电子,A、B、C、D为常见化合物.请回答:
(1)D分子的空间构型为
(2)将B缓慢通入Cu(OH)2悬浊液中,浑浊液变为黑色,相应的化学方程式为
(3)A、C混合可生成一种新的化合物,该化合物中含有的化学键类型有
(4)①若E、F可按1:1组成离子化合物X,其水溶液呈中性.请写出电解X溶液的化学方程式:
②若Y溶液中所有离子间有以下关系:c(H+)+3c(F)=c(OH-)+c(E),则:Y溶液的pH
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(1)D分子的空间构型为
正四面体
正四面体
.(2)将B缓慢通入Cu(OH)2悬浊液中,浑浊液变为黑色,相应的化学方程式为
H2S+Cu(OH)2=CuS+2H2O
H2S+Cu(OH)2=CuS+2H2O
.(3)A、C混合可生成一种新的化合物,该化合物中含有的化学键类型有
离子键、共价键
离子键、共价键
;室温下,将pH=a的C的稀溶液与pH=14-a的A稀溶液等体积混合,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)
.(4)①若E、F可按1:1组成离子化合物X,其水溶液呈中性.请写出电解X溶液的化学方程式:
2NaCl+2H2O
H2↑+Cl2↑+2NaOH
| ||
2NaCl+2H2O
H2↑+Cl2↑+2NaOH
;电解时,阳极收集到的气体体积小于阴极,原因是
| ||
部分Cl2与NaOH溶液发生了反应而消耗
部分Cl2与NaOH溶液发生了反应而消耗
.②若Y溶液中所有离子间有以下关系:c(H+)+3c(F)=c(OH-)+c(E),则:Y溶液的pH
小于
小于
7(填“大于”、“小于”或“等于”),原因是(用离子方程式表示)Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
.蛋白质主要由氨基酸组成,平均含氮量为16%左右.通用的蛋白质测试方法--凯式定氮法--是通过测出含氮量来估算蛋白质含量,主要原理为:将食品与硫酸和催化剂一起加热,使蛋白质分解,分解的氨用硼酸吸收后再以盐酸标准溶液滴定,根据酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质含量.
已知:1mol氨基能产生1mol氨气;
2NH3+4H3BO3→(NH4)2B4O7+5H2O;
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O→2NH4Cl+4H3BO3
某兴趣小组进行了如下实验:
步骤I 称取样品1.500g.
步骤II (略)
步骤Ⅲ共得到1L吸收了氨的硼酸样品溶液,从中移取10.00mL于250mL锥形瓶中,加入少量水和指示剂,用0.010mol/L的盐酸滴定至终点.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入盐酸进行滴定,则测得样品中氮的质量分数
②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去盐酸的体积
③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察
A.滴定管内液面的变化 B.锥形瓶内溶液颜色的变化
(2)滴定结果如下表所示:
该样品中氮的质量分数为
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已知:1mol氨基能产生1mol氨气;
2NH3+4H3BO3→(NH4)2B4O7+5H2O;
(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O→2NH4Cl+4H3BO3
某兴趣小组进行了如下实验:
步骤I 称取样品1.500g.
步骤II (略)
步骤Ⅲ共得到1L吸收了氨的硼酸样品溶液,从中移取10.00mL于250mL锥形瓶中,加入少量水和指示剂,用0.010mol/L的盐酸滴定至终点.
(1)根据步骤Ⅲ填空:
①滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入盐酸进行滴定,则测得样品中氮的质量分数
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“无影响”).②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴定时用去盐酸的体积
无影响
无影响
(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).③滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察
锥形瓶内溶液颜色的变化
锥形瓶内溶液颜色的变化
.A.滴定管内液面的变化 B.锥形瓶内溶液颜色的变化
(2)滴定结果如下表所示:
| 滴定次数 | 待测溶液的体积(mL) | 标准溶液的体积 | |
| 初读数(mL) | 末读数(mL) | ||
| 1 | 10.00 | 0.00 | 14.90 |
| 2 | 10.00 | 0.10 | 15.05 |
| 3 | 10.00 | 0.50 | 17.00 |
13.93%
13.93%
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