摘要:12].工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯HO--COOC2H5.其生产过程如下图: (1) 有机物A的结构简式为 . (2) 反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式.要注明反应条件) (3) 反应②的反应类型是 .反应④的反应类型属 A.取代反应 B.加成反应 C.氧化反应 D.酯化反应 (4) 反应③的化学方程式(不用写反应条件.但要配平) (5) 在合成线路中.设计第③和⑥这两步反应的目的是
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工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(
),(俗称尼泊金乙酯)可用作防腐剂,对霉菌有很强的抑制作用.其过程如下:

据图填写下列空白:
(1)有机物A的结构简式
,B的结构简式
;
(2)反应④属于
(3)③和⑥的目的是
(4)写出反应⑥的方程式
+HI
+CH3I
+HI
+CH3I.
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据图填写下列空白:
(1)有机物A的结构简式
(2)反应④属于
氧化反应
氧化反应
,反应⑤属于酯化反应
酯化反应
.(3)③和⑥的目的是
保护酚羟基,防止被氧化
保护酚羟基,防止被氧化
;(4)写出反应⑥的方程式
| 一定条件 |
| 一定条件 |
(1)试管上方长玻璃管的作用是
(2)写出实验室制取酚醛树脂的化学方程式(有机物用结构简式,下同):
(3)①此反应的装置与实验室制取硝基苯的装置很相似,写出实验室制取硝基苯的化学方程式
②工业上用甲苯和硝酸反应制取TNT的反应方程式为:
③苯在一定条件下还可和溴发生反应,该反应的化学方程式为:
(4)苯酚具有弱酸性,可与NaOH溶液反应得到苯酚钠溶液,向该溶液中通过量CO2的化学方程式为
(2009?湖北模拟)工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如图(反应条件没有全部注明).

根据转化图填空:
(1)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式,要注明反应条件):
+CH3CH2OH
+H2O
+CH3CH2OH
+H2O
(2)某学生将以上合成路线简化为:

你认为是否合理?
(3)请写出由
生成C7H5O3Na的化学反应方程式.
(4)写出同时符合下列要求的
所有同分异构体的结构简式
、
、
.
a.含苯环;
b.可与FeCl3溶液发生显色反应;
c.一氯代物有两种;
d.能发生银镜反应,不能发生水解反应.
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根据转化图填空:
(1)写出反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式,要注明反应条件):
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
(2)某学生将以上合成路线简化为:
你认为是否合理?
否
否
(填“是”或“否”)请说明理由:酚羟基更容易被氧化
酚羟基更容易被氧化
(若填“是”,此处不用作答)(3)请写出由
(4)写出同时符合下列要求的
a.含苯环;
b.可与FeCl3溶液发生显色反应;
c.一氯代物有两种;
d.能发生银镜反应,不能发生水解反应.
工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯
(一种常见的化妆品防霉剂),其生产过程如图(反应条件没有全部注明):

根据上述合成路线回答:
(1)反应①的试剂和条件是
a.氯气、光照 b.液溴、催化剂
有机物B的结构简式是
.
(2)反应⑤的化学方程式为:
.
(3)反应④的反应类型是
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.氧化反应
(4)上述四种化合物B、C、E、G中:
(5)由C物质制备
时,不可选用的试剂是(选填编号)
a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na.
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根据上述合成路线回答:
(1)反应①的试剂和条件是
B
B
(填编号) a.氯气、光照 b.液溴、催化剂
有机物B的结构简式是
(2)反应⑤的化学方程式为:
(3)反应④的反应类型是
e
e
(填编号),反应⑥的反应类型是a
a
(填编号).a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.氧化反应
(4)上述四种化合物B、C、E、G中:
E
E
能与NaHCO3反应(不考虑酯的水解);C、G
C、G
能与过量浓溴水反应.在一定条件下,等物质的量的B、C、E、G与足量的NaOH水溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为2:1:1:2
2:1:1:2
.(5)由C物质制备
a、c
a、c
.a.CH3COONa溶液 b.NaOH溶液 c.NaHCO3溶液 d.Na.