摘要:82%.氢的质量分数为4.48%, ②0.1mol该酸与足量的NaHCO3反应放出4.48L CO2.与足量的钠反应放出3.36L H2(气体体积均已折算为标准状况下的体积), ③该分子中存在四种化学环境不同的碳原子. 请回答下列问题: (1)该酸的分子式为 .结构简式为 . (2)写出该酸在一定条件下.每两个分子发生分子间脱水生成所有环酯的结构简式: . 苹果酸可以发生如下一些变化: 苹果酸富马酸杀菌剂:富马酸二甲酯(C6H8O4) (3)写出富马酸分子中所含官能团的名称 . (4)写出生成富马酸二甲酯的化学方程式 .
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某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
③F→H的反应类型是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
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(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G的相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有2
2
个吸收峰(填数字);③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1molN能与含1molBr2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为气体,且相对分子质量是44,则E的结构简式是
③F→H的反应类型是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;
上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上的取代基上无甲基.
请写出K所有可能的结构简式
.
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(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G为气体,且相对分子质量是44,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
;E的核磁共振氢谱中有2
2
个吸收峰(填数字);③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
上述转化中B→D的化学方程式是
(3)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上的取代基上无甲基.
请写出K所有可能的结构简式
已知:

Ⅱ.某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

(1)步骤Ⅰ的目的是
(2)气体G的相对分子质量是44,则C的结构简式是
;
(3)上述转化中B→D的化学方程式是
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
+2Cu(OH)2
+Cu2O↓+2H2O
(4)F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3溶液反应,溶液呈紫色;M分子结构中含有苯环和一个七元环),请写出该反应的化学方程式
.
(5)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeC13溶液反应,溶液呈紫色;②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢.
符合上述条件的K的同分异构体有
等
等.
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Ⅱ.某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为73.2%和7.32%.A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
(1)步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基,以防同时被氧化
保护酚羟基,以防同时被氧化
F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
;(2)气体G的相对分子质量是44,则C的结构简式是
HCHO
HCHO
;A的结构简式是(3)上述转化中B→D的化学方程式是
| △ |
| △ |
(4)F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3溶液反应,溶液呈紫色;M分子结构中含有苯环和一个七元环),请写出该反应的化学方程式
(5)已知A的某种同分异构体K具有如下性质:
①K与FeC13溶液反应,溶液呈紫色;②K在一定条件下可发生银镜反应;
③K分子中苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同环境的氢.
符合上述条件的K的同分异构体有
5
5
种,写出其中任意一种的结构简式(2010?启东市模拟)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
(2)已知:
ⅰ.
(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
②若G为碳酸,则E的结构简式是
④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
;
⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是
.
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
(4)请设计合理方案,完成从
到的合成
路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
CH2=CH2

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73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2
.(2)已知:
ⅰ.
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.
请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基
;②若G为碳酸,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是缩聚反应
缩聚反应
;④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式
⑤A的结构简式是
(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(4)请设计合理方案,完成从
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
| 浓H2SO4 |
| 170℃ |
| 高温、高压 |
| 催化剂 |