摘要:同分异构体书写规律 (1)烷烃.书写时应注意全而不重.规则如下:成直链.一条线,摘一碳.挂中间,往边移.不到端,摘两碳.乙基安,二甲基.同.邻.间,不重复.要写全. (2)具有官能团的化合物如烯烃.炔烃.卤代烃.醇.酮等.它们有官能团位置异构.类别异构.碳架异构.书写要按顺序考虑.一般情况是:位置异构→碳架异构→类别异构. (3)芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻.间.对三种.
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仔细分析下列表格中烃的排布规律,判断排列在第12位的烃的同分异构体的数目是( )
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | … |
| C2H2 | C2H4 | C2H6 | C3H4 | C3H6 | C3H8 | C4H6 | C4H8 | C4Hl0 | … |
| A、3 | B、4 | C、5 | D、6 |
肉桂酸甲酯(代号M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3.利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得M分子的红外光谱如下图:

试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
.
(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:


①化合物E中的官能团有
②A→B的反应类型是
③F不能发生的反应是(填序号)
a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
⑤化合物F是否有顺反异构体
⑥书写化学方程式:
C→D
;E→H
.
⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:
、
、
、
.
⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式:
、
.
⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是
.
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.
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试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
C10H10O2
C10H10O2
,结构简式为(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).②A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
,E→F的反应类型是消去反应
消去反应
.③F不能发生的反应是(填序号)
c
c
.a.氧化反应 b.聚合反应 c.消去反应 d.取代反应 e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
1:1:3
1:1:3
.⑤化合物F是否有顺反异构体
没有
没有
(填“有”或“没有”).⑥书写化学方程式:
C→D
⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.
(2008?佛山一模)根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目是( )
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(2010?石景山区一模)肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3.它的红外光谱如图:

试回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是
.
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示
(图中球与球之间连线表示单键或双键).
用芳香烃A为原料合成G的路线如下:

①化合物E中的官能团有
②A→B的反应类型是
③化合物F是否有顺反异构体
④书写化学方程式
C→D
.
E→H
.
⑤E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式
(或其它合理答案)
(或其它合理答案).
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试回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式是
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示
(图中球与球之间连线表示单键或双键).
用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).②A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
.③化合物F是否有顺反异构体
没有
没有
(填“有”或“没有”).④书写化学方程式
C→D
E→H
⑤E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
A、B、C、D、E、F、G、H、I、J 均为有机化合物,其转化关系如图所示.已知B 和 C 均为有支链的有机化合物;C在反应③中只能生成一种有机产物;G能使溴的四氯化碳溶液褪色.回答问题:
(1)G的结构简式: .⑦的反应类型 .
(2)步骤⑤的化学方程式 .
(3)A在隔绝加热条件下可发生消去反应得到D,请写出该消去反应中除D外的另一个产物的结构简式 .
(4)步骤④中的“Cl2、光”能否改为“饱和氯水”?请说明原因:
(5)写出与H 具有相同官能团的同分异构体的结构简式
(6)在一定条件下,酯与醇会发生酯交换,生成新的酯和醇.请尝试书写I与F发生的酯交换反应方程式: .
(7)一定条件下,G和H发生1:1聚合,聚合产物有多种.写出其中两种聚合产物的结构简式: .
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(1)G的结构简式:
(2)步骤⑤的化学方程式
(3)A在隔绝加热条件下可发生消去反应得到D,请写出该消去反应中除D外的另一个产物的结构简式
(4)步骤④中的“Cl2、光”能否改为“饱和氯水”?请说明原因:
(5)写出与H 具有相同官能团的同分异构体的结构简式
(6)在一定条件下,酯与醇会发生酯交换,生成新的酯和醇.请尝试书写I与F发生的酯交换反应方程式:
(7)一定条件下,G和H发生1:1聚合,聚合产物有多种.写出其中两种聚合产物的结构简式: