有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生的子女中一人同时患两种病的几率是

A.50%                 B.25%              C.12.5%                D.6.25%

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生的子女中一人同时患两种病的几率是

1. A.
   50%
2. B.
   25%
3. C.
   12.5%
4. D.
   6.25%

有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是

[　　]

27．（16分）周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用Ａ或ａ表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。下图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向，请据图回答下列问题：

（1）图中过程①可发生在有丝分裂的间期和_______的间期；催化过程②的酶是_____________________，如果细胞的核仁被破坏，会影响图中______________（结构）的合成。

（2）该病所揭示的基因控制性状的方式是______________。

（3）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：

①这对夫妇中，妻子的基因型是______________。

②该孩子的性别是______________。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是______________。

④如果该女性再度怀孕，医生会建议她进行______________，以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。

某女性表现型正常，但其父是血友病患者，母亲正常。

（1）该女性和一表现型正常的男性婚配后，为了优生优育，你建议他们生男生女？ ___       ____。请用遗传图解做解释。（仅限这三口之家，相关基因用H/h表示）

（2）若该夫妇生育了一个血友病女孩，经检查没有发现染色体异常，医生认为很可能是父方某一精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致，这属于可遗传变异中的_____ ____        ___。若仅该精原细胞参与，据此推算，这对夫妇诞下这一女孩的概率是___    ___。

（3）通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞，可避免终身服药来帮助凝血。正常基因在该女孩体

内表达的过程是______________                                 ________（用图表示）。

（4）通过基因治疗使该女孩凝血正常，她成年后与一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩概率为                。

（5）原发性高血压属于            遗传病。在调查某地区白化病时，计算该地区白化病的发病率

=                                              。