某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1％，色盲在男性中的发病率为7％。现有—对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是：

A．7/2200   　　 B．1/22 　　   C．1/88　　   D．3/800 

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是(　　)

A．1/88　　　　　　　　　　　 B．1/22

C．7/2200 　　　　　　　　　　 D．3/800

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚配后可以生育，其子女患该病的概率是(　　)

A．0　　　　　 B．1/4　　　　 C．1/2　　　　 D．1

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚配后可以生育，其子女患该病的概率是(　　)

A．0　　　　　 B．1/4　　　　 C．1/2　　　　 D．1

已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是　 （　 ）

　 A．1/2　　　　 B．1/3 　　　　　 C．2/3　　　　　 D．1/4