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下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解，根据图解所做的分析正确的是（ ）
A．基因1、2、3中任何一个基因发生突变都会引起黑色素无法合成而形成的白化病
B．如果一对患白化病的夫妻，如果没有基因突变，则他们的后代全部患白化病
C．基因1和4可能是等位基因，基因4从根本上是基因1突变来的
D．酶1催化的反应是脱氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸
查看习题详情和答案>>下图表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解，请回答
（1）控制酶2和酶3合成的基因中的任何一个基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是，如果控制酶1合成的基因发生突变，就不会引起白化病，原因是________。
（2）如果一对患白化病的夫妻生了5个孩子都是正常的，最可能的原因是________。
（3）当控制酶1合成的基因发生突变，人的血液中的________含量将会增加，损害大脑的神经细胞，形成白痴，该病的全称是________
（4）已知控制酶1的基因和控制酶2的基因在两对同源染色体上（假设控制酶3的基因都是正常的）。如果一对正常夫妻，生下一个白化白痴的女儿，那么这对夫妻再生一个孩子只患一种病的机率是________。如果这对夫妇有一个正常的儿子，与另外一对同样有一个白化白痴女儿的夫妇的正常女儿结婚，他们的后代正常的机率是________
以下表示人体内苯丙氨酸代谢过程的部分图解，含有纯合隐性基因（aa）的个体，不能合成酪氨酸酶，不能形成黑色素而患白化病。此外，含有纯合隐性基因（bb）的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，只能沿旁路转变为苯丙酮酸。由于大量的苯丙酮酸的堆积，造成脑发育障碍而患苯丙酮尿白痴症。
（1）上述事实说明：基因通过控制________的合成，从而控制生物的________。
（2）人类产生上述两类遗传病的根本原因是________。即基因在________中发生差错而造成________的改变。
下图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，请据图分析回答：（注：图解中的①②分别代表不同种类的酶）
（1）人体内环境中的酪氨酸，从来源上分应属于＿＿＿＿＿＿氨基酸。
（2）若CFTR蛋白是由n个氨基酸通过缩合形成的m条肽链的蛋白质。该蛋白质在细胞内进行缩合的场所是＿＿＿＿＿＿，该过程在遗传学上称为＿＿＿＿＿。该蛋白质在彻底水解过程中共需要消耗＿＿＿＿个水分子。若CFTR蛋白分子结构异常，会导致一种囊性纤维病，究其原因是编码该蛋白质基因中，缺失了＿＿＿个碱基对，从而导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。
（3）老年人头发变白，其直接原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，而造成白化病的根本原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）通过以上分析可知，基因、蛋白质、性状之间有什么关系？
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
查看习题详情和答案>>下图表示人体内的苯丙氨酸代谢过程的部分图解，据图回答：
(１)控制酶2和酶3合成的基因发生突变，都会引起黑色素无法合成而形成白化病。但是，如果只是控制酶1合成的基因发生突变，却不会引起白化病，原因是__________________。 如果一对正常的夫妻，生了5个小孩都是白化病，最可能的原因是________________________________________________。
(２)当控制酶1合成的基因发生突变后，人血液中__________的含量将会增加，损害大脑，形成白痴。该遗传病属于 染色体 性遗传，预防方法是婴儿出生后不用母乳喂养，改用低苯丙氨酸的特殊奶粉喂养，请说明理由。
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