摘要:6.密码子: .

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遗传密码的破译是生物学史上一个伟大的里程碑,第一个被科学家破译的密码子是苯丙氨酸(UUU)。请回答:
(1)1959年,科学家用人工合成的只含U的mRNA为模板,在适当的条件下合成了只含有苯丙氨酸的多肽链。细胞外的翻译系统中除加入全套必要的酶系统、tRNA、人工合成的mRNA和_______种氨基酸外,还需核糖体作为场所和_________提供直接能源。
(2)继上述实验后,有人用C、U两种碱基合成的相间排列的mRNA为模板来检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连续翻译的,假如一个密码子中含有两个或四个碱基,则该mRNA指导合成的多肽链中应由种氨基酸组成;假如一个密码子中含有三个碱基,则该mRNA指导合成的多肽链应由______种氨基酸组成,并间隔排列。
(3)有人设想,在已知信使RNA翻译的起始位点处,用插入核糖核苷酸的方法(如下图所示)也能解决密码子中碱基数目的问题,你认为可行吗?________。当插入________个核糖核苷酸时,对合成的蛋白质功能影响最小。

(4)后来人们用多种不同的人工mRNA进行实验,并用统计学方法推算人工mRNA中三联体密码子出现的频率与掺入氨基酸之间的相关性,找出了编码20种氨基酸的全部密码子。如果将含U、G两种碱基的核苷酸以25%:75%的比例混合合成mRNA,那么合成的mRNA含有____种密码子,其中GUG理论上应占____。
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

(表中“√”为乳光牙患者)

①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是__________,该女性患者的基因型是________,若她与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是________。

③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于

正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是________________,

与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________,进而使该蛋白质的功能丧失。

(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。

①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是___________________________________。

②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是_______________________。

(3)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”,请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价:________________________________________。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后,记录如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者
 


 


 
 

(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是                  ,该女性患者的基因型是    
③同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该病基因发生突变的情况是      ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量    ,进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加,生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“+”表示有该遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患者21三体形成的原因是                     
②根据上述材料分析,为有效预防该遗传病的发生,可采取的主要措施是                            

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