摘要：2．科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达.产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml.只相当于天然产品的十分之一.通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸.结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml.并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多.此项技术属于 A．细胞工程 B．蛋白质工程 C．胚胎工程 D．基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
- A.细胞工程
- B.蛋白质工程
- C.胚胎工程
- D.基因工程
科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为 106μg／ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第17位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的β一干扰素的抗病性活性提高到108μg／ml，并且比天然β一干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A．细胞工程 B．蛋白质工程 C．胚胎工程 D．基因工程
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科学家发现将人的干扰素的cDNA在大肠杆菌中进行表达，产生的干扰素的抗病毒活性为l06
g/ml，只相当于天然产品的十分之一，通过基因定点突变将第l7位的半胱氨酸改变成丝氨酸，结果使大肠杆菌中生产的
—干扰素的抗病性活性提高到108g/ml，并且比天然—干扰素的贮存稳定性高很多。此项技术属于
A、细胞工程 B、蛋白质工程 C、胚胎工程 D、基因工程
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