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图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。(除标明外,每空2分,共12分)?![]()
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(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传(每空1分)。?
(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ–8表现型是否一定正常? ,原因是 。?
(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是 ,Ⅰ–2的基因型是 。?
(4)若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。(除标明外,每空2分,共12分)?
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(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 染色体上,是 性遗传(每空1分)。?
(2)图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ–8表现型是否一定正常? ,原因是 。?
(3)图乙中Ⅰ–1的基因型是 ,Ⅰ–2的基因型是 。?
(4)若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
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下图中甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。
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(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于__________染色体上,是__________性遗传。(每空1分)
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________,原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是____________,Ⅰ-2的基因型是________________。
(4)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为____________。
查看习题详情和答案>>(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子,患者就会流血不止,即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下),甲家族中只有A型血友病,无C型血友病致病基因,其中5号不携带致病基因;乙家族中只有C型血友病,无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题:
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(1)A型血友病基因位于_________染色体上,是__________性遗传;C型血友病基因位于_______染色体上,是_______性遗传。w_w+w..c_o*m
(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体,乙家族7号个体的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______,她是纯合子的几率是_______。
(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配,产生第Ⅳ代,则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______,同时携带这两种致病基因的概率为_______。
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(I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查,在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图,如下:![]()
I、在小王的家族中,患有一种遗传病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图,但不慎将其撕破,留下的残片如图一,请问:
(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于小王家族系谱图碎片的是 。
(2)7号的基因型是 ,16号产生的配子带有致病基因的概率为 。
(3)若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是 。
(4)对于该遗传病,大约在70个表现正常的人中有一个携带者,若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配,他们所生孩子患该病的概率为 。
II、在小李的家族中,有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示,隐性基因用d表示),如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(5)甲遗传病的致病基因位于___ ____染色体上;乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
(6)III7和III8为异卵双生兄弟,那么这两兄弟基因型相同的概率为 。
(7)写出下列两个个体的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有 种,在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为 。
(8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一个男孩患甲病的概率为 ;生一个患乙病女孩的概率为__________;子女中同时患两种遗传病的概率为___________。