题目内容
如图所示是某家族系谱图,据查I 1体内不含乙病的致病基因(甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示)(9分)。
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(1)控制遗传病甲病的基因位于________染色体上,属于_________性基因;控制遗传病乙病的基因位于____________染色体上,属于__________性基因;
(2)I1的基因型是____________,I2的基因型是______ ______;
(3)从理论上分析,I1与I2又生了一个女孩,这个女孩可能有_____ ____种基因型;
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个患乙病的男孩的几率为____ _____;
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是______ ____。
(1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY AaXBXb
(3)6 (4) 1/8 (5)1/8(或12.5%)
【解析】
试题分析:从图中分析可知:I代中的1号和2号正常,而女儿患病,推断出甲病是常染色体隐性遗传病。又由于I1体内不含乙病的致病基因,而Ⅱ2患乙病,推断出乙病是伴X隐性遗传病。因此,I1和I2的基因型分别是AaXBY 和 AaXBXb;他们再生一个女孩的基因型可能有3×2=6种。
Ⅱ3的基因型是aaXBXB或aaXBXb;Ⅱ4的基因型是AAXBY或AaXBY。所以Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个患乙病的男孩的几率为1/2×1/4=1/8。若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种疾病的男孩,说明Ⅱ3的基因型是aaXBXb,Ⅱ4的基因型是AaXBY。因此,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。
考点:基因的分离定律和伴性遗传
点评:本题要求学生识记基因的分离定律和伴性遗传的相关知识,理解分离定律和伴性遗传的实质,学会运用分离定律和伴性遗传分析实际问题。属于中等难度题。