题目内容
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的如下图所示,该基因突变是由于_____碱基对变成了__ ____碱基对,这种变化会导致血红蛋白中__ _______个氨基酸的变化。
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HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示三种结果。若出现_ _____结果,则说明胎儿患病;若出现__ ___结果,则说明胎儿是携带者。![]()
【答案】
T//A A//T 1 B C
【解析】
试题分析:如图该基因突变是由于T//A 碱基对变成了A//T碱基对,一个碱基对替换只影响一个氨基酸的种类发生变化,由于基因突变后酶切位点的丢失,使酶切片段长,根据题意片段越大,在凝胶上离加样孔越近。可知B为胎儿患病,C中出现两条杂交带所以为携带者。
考点:基因工程
点评:本题考查了学生的识图分析能力,难度较大,解题的关键是能从题干中获取信息。
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