题目内容
某家族中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见系谱图。现已查明Ⅱ－6不携带致病基因。
(1)丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
(2)写出下列两个体的基因型Ⅲ－8________，Ⅲ－9_________________。
(3)若Ⅲ－8和Ⅲ－9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________________________；同时患两种遗传病的概率为________________。
解析：
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答案： (1)X 常 (2)  (3)3/8 1/16
解题过程： (1)分别确定两种遗传病的类型。根据Ⅲ－9为丙病男患者，且已知Ⅱ－6不携带任何致病基因，故Ⅲ－9的致病基因来自Ⅱ－5，Ⅱ－5又来自I－1，其遗传方式为I－1→Ⅱ－5→Ⅲ－9，符合伴X染色体隐性遗传规律。Ⅲ－8为丁病女患者，若该病的致病基因位于X染色体上的话，其父Ⅱ－3一定是该病患者，但从系谱图上看，Ⅱ－3不是患者，故丁病为常染色体隐性遗传病。(2) 确定有关个体的基因型。根据两种病的遗传类型，可以推知：
(3) 分别计算两种病在后代中的表现型及比例。①丙种遗传病： 
患病率 = 正常概率
②丁种遗传病： 
患病率 = 正常概率
(4) 同时计算两种病在后代中的表现型及比例。①只患丙种病： 
②只患丁种病 
③不患病 
④同时患两种病  |
下表是4种遗传病的发病率比较，请分析回答：
| 病名代号 | 非近亲婚配子代发病率 | 表兄妹婚配子代发病率 |
| 甲 | 1：31000 | 1：8600 |
| 乙 | 1：14500 | 1：1700 |
| 丙 | 1：38000 | 1：3100 |
| 丁 | 1：40000 | 1：3000 |
（1）4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。
（2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率，其原因是___________。
（3）某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A，隐性基因为a)，见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。
问：
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因_______染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8_________，III 9__________。
③若III 8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________； 同时患两种遗传病的概率为___________。
