Question

【题目】有关DNA分子的研究中，常用32P来标记DNA分子。用α、β和表示ATP 或dATP(d表示脱氧）上三个磷酸基团所处的位置（A-Pα-Pβ-P或dA-Pα-Pβ一P）。回答下列向题：

（1）DNA复制需要__________酶的参与，若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有31P的磷酸基团应在dATP的______（填“α”、“β”或“”）位上。

（2）用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在培养基中培养一段时间，搅拌、离心并进行放射性检测，其中搅拌的目的是____，悬浮液中也能检测到放射性的原因有____。（写出两点即可）。

（3）DNA复制过程中某基因中部发生一个碱基对的缺失，这种变化可能导致该基因控制合成的多肽中的氨基酸数目______

Answer 1

【答案】DNA聚合酶（解旋酶 α 使细菌外噬菌体与细菌分离 培养时间太短，标记的噬菌体未进入大肠杆菌；培养时间太长，细菌裂解子代含32P标记的噬菌体进入悬浮液 增加、减少或不变

【解析】

dATP的分子简式为 dA-Pα-Pβ一P ，脱去-Pβ和－P 两个磷酸基团后，余下的结构为腺嘌呤脱氧核苷酸，是DNA基本组成单位之一；用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心后，放射性理论上只存在于沉淀物中。基因中部发生一个碱基对的缺失属于基因突变，由于氨基酸的密码简并性，基因突变对该基因控制合成的多肽中的氨基酸数目可能没有影响，也可能使终止密码提前或延后，而使氨基酸数目增加或减少。

（1）DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶的参与，若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上，则带有31P的磷酸基团应在dATP的α上。

（2）用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，在培养基中培养一段时间，搅拌、离心并进行放射性检测，其中搅拌的目的是使细菌外噬菌体与细菌分离，如果培养时间太短，标记的噬菌体未进入大肠杆菌，或者培养时间太长，细菌裂解子代含32P标记的噬菌体进入悬浮液，都会使悬浮液中检测到放射性。

（3）DNA复制过程中某基因中部发生一个碱基对的缺失，这种变化可能导致该基因控制合成的多肽中的氨基酸数目增加、减少或不变。