题目内容
下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：
(1) 判断甲病属于 染色体 （显/隐性）遗传病；乙病属于 染色体 （显/隐性）遗传病。乙病的遗传遵循 遗传定律。
(2) Ⅲ13的基因型为 ，Ⅱ6的基因型为 ，Ⅲ12为纯合子的概率是 。
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是 。
（1）常 隐性 X 隐性 基因分离（2）ddXeY DdXEXe 1/6(3) 100%
【解析】
试题分析：分析系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都没有甲病，但他们却有一个患有甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ7和Ⅱ8都没有乙病，但他们却有一个患有乙病的儿子，说明乙病是隐形遗传病，已知Ⅱ7不是乙病的携带者，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。甲病的遗传和乙病的遗传都遵循基因的分离定律，且这两种病的遗传遵循基因的自由组合定律。Ⅲ13的基因型为ddXeY，由Ⅲ10和Ⅰ1可知Ⅱ6的基因型为DdXEXe，由Ⅲ13的基因型可推知Ⅱ7的基因型为DdXEY，Ⅱ8的基因型DdXEXe，且Ⅲ12是正常女孩，所以Ⅲ12为纯合子的概率是(1/3)×(1/2)= 1/6。苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传（用A、a表示），进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传（用B、b表示），一对表现正常的夫妇（A_XBX_×A_XBY），父亲肯定会将XB遗传女儿，所以女儿不可能同时患有两种病，则这个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子肯定为男孩，基因型为aaXbY。
考点：本题考查基因自由组合定律的应用。
点评：对于此类遗传题，解题的关键是能准确判断遗传病的遗传方式。可以利用口诀：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，同时结合题干信息做出准确的判断。
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