Question

【题目】人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是（只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体）

A. A B. B C. C D. D

Answer 1

【答案】D

【解析】根据图示，红绿色盲性状用基因B、b表示，一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩，可推出该男孩的基因型为XbXbY，而正常夫妇的基因分别为XBXb、XBY，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲XBXb在进行减数分裂过程中，在减数第二次分裂未发生姐妹染色单体的分离，而形成了XbXb的配子。A项，不符合丈夫的基因组成XBY，A错误。B项为减数第一次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，不符合图示，B错误。C项图示为减数第二次分裂后期，根据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次级卵母细胞的基因型为XBXB，形成的卵细胞与题目不符，C错误。D项图示为减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成XbXb的卵细胞，符合题意，D正确。